| 查看: 768 | 回复: 7 | |||
[求助]
黄酮分离
|
薄层上是一个点，进后液相后峰形有分叉，是样品的浓度太大还是没有分离完全？ @lifeliuyan 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
面上项目申报
已经有3人回复
-
有时候真觉得大城市人没有县城人甚至个体户幸福
已经有5人回复
-
酰胺脱乙酰基
已经有9人回复
-
CSC & MSCA 博洛尼亚大学能源材料课题组博士/博士后招生｜MSCA经费充足、排名优
已经有5人回复
-
有70后还继续奋斗在职场上的吗？
已经有6人回复
-
博士延得我，科研能力直往上蹿
已经有7人回复
-
退学或坚持读
已经有27人回复
-
面上基金申报没有其他的参与者成吗
已经有5人回复
-
遇见不省心的家人很难过
已经有22人回复
2楼2016-12-18 15:08:29
3楼2016-12-18 15:11:51
4楼2016-12-18 17:54:07
5楼2016-12-18 20:15:25
6楼2016-12-18 22:43:29
|
样品浓度大，首先在HPLC上可能会有拖尾或者超载钝峰，在你这好像没看着。 TLC的塔板数没有HPLC的大，有时候看上去是一个点其实只是极性相近罢了。 另外有没有可能配制待测液的时候引入了杂质，或者产品分解。 如果不确定的话，打个液质 发自小木虫Android客户端 |
7楼2016-12-21 03:04:08
|
这样的情况太正常了，薄层是正相色谱，液相你用的反相柱吧，这两个固定相性质不一样，分离效果就不一样，建议你可以用反相薄层展开一次，如果不止一个点跟液相就吻合了，就再分离吧 发自小木虫IOS客户端 |
8楼2016-12-21 07:59:37