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A general and efficient method for the synthesis of oxindole derivatives through visible-light-induceddifluoromethylenephosphonation of N-arylacrylamides has been developed. The phosphonodifluoromethyl radicals, which is generated in situ from the corresponding BrCF2PO(OEt)2 under visible-lightirradiation, in combination with N-arylacrylamides furnished difluoromethylenephosphonated oxindoles via a proposed tandem radical cyclization process. Notable advantages of this method include its simplicity and mild conditions, avoidance of toxic reagents, and compatibility with a variety of functionalgroups.
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°®ÓëÓêÏÂ: ½ð±Ò+1 2016-12-04 08:12:43
yinguojie: ½ð±Ò+50, ·­ÒëEPI+1 2016-12-06 08:12:15
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2Â¥2016-12-04 05:31:46
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