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小木虫论坛-学术科研互动平台» 学术交流区» 论文翻译 » 论文翻译求助完结子版 » 英译汉 ，三句话---有机羟吲哚衍生物方面
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yinguojie

铜虫 (著名写手)

[求助] 英译汉 ，三句话---有机羟吲哚衍生物方面

A general and efficient method for the synthesis of oxindole derivatives through visible-light-induceddifluoromethylenephosphonation of N-arylacrylamides has been developed. The phosphonodifluoromethyl radicals, which is generated in situ from the corresponding BrCF2PO(OEt)2 under visible-lightirradiation, in combination with N-arylacrylamides furnished difluoromethylenephosphonated oxindoles via a proposed tandem radical cyclization process. Notable advantages of this method include its simplicity and mild conditions, avoidance of toxic reagents, and compatibility with a variety of functionalgroups.
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勤勉之~~
1楼 2016-12-03 11:17:21
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yqj89

专家顾问 (著名写手)

崇德瀹智

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
爱与雨下: 金币+1 2016-12-04 08:12:43
yinguojie: 金币+50, 翻译EPI+1 2016-12-06 08:12:15
（本文报道了）一种简单高效的吲哚酮衍生物（oxindole derivatives）合成方法的研发，该方法的关键步骤为在可见光引发下N-芳香取代的丙烯酰胺（N-arylacrylamides）与二氟甲基磷酸酯的加成反应（fluoromethylenephosphonation）。

该方法通过可见光激发BrCF2PO(OEt)2，并形成相应的磷酸二氟甲基自由基（就是把Br去掉成的自由基），该自由基通过一种理论的（proposed）联合（tandem ）自由基环合过程（cyclization process）与N-芳香取代的丙烯酰胺（N-arylacrylamides）反应，生成二氟甲基磷酸酯取代的吲哚酮化合物（difluoromethylenephosphonated oxindoles）。

这种方法具有简单温和的反应条件、避免剧毒试剂的使用、以及对多种官能团都具有适应性（compatibility with a variety of functional groups）等显著的优点。
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Now_or_Never
2楼2016-12-04 05:31:46
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