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蓝天下的白羊

禁虫 (小有名气)
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1楼2016-11-30 15:44:51
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匿名

用户注销 (小有名气)
★
蓝天下的白羊(zhychen2008代发): 金币+1, 鼓励交流 2016-11-30 22:50:20
本帖仅楼主可见
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4楼2016-11-30 22:42:36
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
蓝天下的白羊(zhychen2008代发): 金币+2, 鼓励交流 2016-11-30 22:50:04
主峰也不是很好哦，有些拖尾的。小峰也没有完全分开，这样的分离度可是不行的哦。
不知道楼主的物质结构是怎么样的？有没有推测过杂质结构呢？液相分离与物质结构有比较大的关系呢，根据待分析物的结构信息，可以选择加入酸碱、离子对试剂等等，改善峰形哦。
你的信息这么少，我也只能从大面上说了，希望能有帮助。
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我是超级天后：天天努力，不落人后！
2楼2016-11-30 15:59:35
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蓝天下的白羊

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
3楼2016-11-30 16:42:27
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zlq88660

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你用的是普通的C18柱吗，主峰及杂质拖尾，很有可能柱子上残留硅醇基的影响，有条件的话换质量好的柱子，没条件的话加点添加剂吧，离子对试剂，估计会有效果
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医药人，医药心
5楼2016-12-01 10:21:25
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