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蓝天下的白羊

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星海慧儿

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木虫精灵

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★ ★
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蓝天下的白羊(zhychen2008代发): 金币+2, 鼓励交流 2016-11-30 22:50:04
主峰也不是很好哦,有些拖尾的。小峰也没有完全分开,这样的分离度可是不行的哦。
不知道楼主的物质结构是怎么样的?有没有推测过杂质结构呢?液相分离与物质结构有比较大的关系呢,根据待分析物的结构信息,可以选择加入酸碱、离子对试剂等等,改善峰形哦。
你的信息这么少,我也只能从大面上说了,希望能有帮助。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
2楼2016-11-30 15:59:35
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蓝天下的白羊

禁虫 (小有名气)

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3楼2016-11-30 16:42:27
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匿名

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蓝天下的白羊(zhychen2008代发): 金币+1, 鼓励交流 2016-11-30 22:50:20
本帖仅楼主可见
4楼2016-11-30 22:42:36
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zlq88660

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你用的是普通的C18柱吗,主峰及杂质拖尾,很有可能柱子上残留硅醇基的影响,有条件的话换质量好的柱子,没条件的话加点添加剂吧,离子对试剂,估计会有效果
医药人,医药心
5楼2016-12-01 10:21:25
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蓝天下的白羊

禁虫 (小有名气)

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6楼2016-12-01 11:15:35
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zlq88660

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 蓝天下的白羊 at 2016-12-01 11:15:35
是的。那加离子对试剂的研究思路是怎样的呢?摸不着边了。。。。。。...

你看看你们有没有这个型号的柱子啊,这个柱子防拖尾效果还不错,资生堂的 MGⅡ C18柱子,如果没有你加千分之一的三氟乙酸试试吧,希望对你有帮助
医药人,医药心
7楼2016-12-02 14:14:08
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