应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 液相峰型不好
71/1返回列表
查看: 874  |  回复: 6
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

蓝天下的白羊

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢
1楼2016-11-30 15:44:51
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
蓝天下的白羊(zhychen2008代发): 金币+2, 鼓励交流 2016-11-30 22:50:04
主峰也不是很好哦，有些拖尾的。小峰也没有完全分开，这样的分离度可是不行的哦。
不知道楼主的物质结构是怎么样的？有没有推测过杂质结构呢？液相分离与物质结构有比较大的关系呢，根据待分析物的结构信息，可以选择加入酸碱、离子对试剂等等，改善峰形哦。
你的信息这么少，我也只能从大面上说了，希望能有帮助。
赞一下 回复此楼
我是超级天后：天天努力，不落人后！
2楼2016-11-30 15:59:35
 已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蓝天下的白羊

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
3楼2016-11-30 16:42:27
 已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (小有名气)
★
蓝天下的白羊(zhychen2008代发): 金币+1, 鼓励交流 2016-11-30 22:50:20
本帖仅楼主可见
赞一下
4楼2016-11-30 22:42:36
 已阅   申请DRDEPI   编辑   查看我的主页

zlq88660

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你用的是普通的C18柱吗，主峰及杂质拖尾，很有可能柱子上残留硅醇基的影响，有条件的话换质量好的柱子，没条件的话加点添加剂吧，离子对试剂，估计会有效果
赞一下 回复此楼
医药人，医药心
5楼2016-12-01 10:21:25
 已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蓝天下的白羊

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
6楼2016-12-01 11:15:35
 已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zlq88660

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 蓝天下的白羊 at 2016-12-01 11:15:35
是的。那加离子对试剂的研究思路是怎样的呢？摸不着边了。。。。。。...

你看看你们有没有这个型号的柱子啊，这个柱子防拖尾效果还不错，资生堂的 MGⅡ C18柱子，如果没有你加千分之一的三氟乙酸试试吧，希望对你有帮助
赞一下(1人) 回复此楼
医药人，医药心
7楼2016-12-02 14:14:08
 已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 蓝天下的白羊 的主题更新
71/1返回列表
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭