| 查看: 7167 | 回复: 0 | ||
[求助]
关于P13K/AKT通路介导NFKB的,脑子很乱现在
|
|
最近一直在看文献,但是发现有些文献不太一样,不知道是怎么回事。 看文献我知道了AKT是NFKB的一个上游,而AKT磷酸化可以使IKB磷酸化泛素化,从而导致NFKB活化并转移到核中,进行目的基因的转录,从而发生一些炎症反应。所以我做炎症机制,希望的是IKB磷酸化减少,NFKB失活。 随后又有文献这样说,使用P13K/AKT抑制剂后,NFKB活化,从而阻断了药物对细胞的保护作用,所以这个药需要得到上调AKT的磷酸化,激活P13K/AKT通路,这样才可以使得NFKB失活。 我就搞不懂了,到底我所用药是要上调APT磷酸化还是下降啊?怎么会完全反的结论呢?? @biostar2009 发自小木虫IOS客户端 |
» 猜你喜欢
解密度鲁特韦——新一代HIV整合酶抑制剂的化学、药理与产业化图景
已经有0人回复
左炔诺孕酮从沃氏氧化物到炔基化反应的工艺迭代与靶点解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有110人回复
“关闭瘙痒信号”的多肽地非法林醋酸盐全解析
已经有1人回复
Tosylate-DPA-714介导¹⁸F-DPA-714 PET成像的前沿进展
已经有0人回复
I-BRD9: BRD9溴结构域化学探针,BET选择性>700倍
已经有0人回复
莫那利珠单抗阻断NKG2A/HLA-E抑制通路 | Biochempartner
已经有0人回复
GSPT1口服分子胶降解剂MRT-2359 | Biochempartner
已经有0人回复
碳青霉烯类抗生素为何需联用西司他丁钠? | Biochempartner
已经有0人回复
源自蕨类植物的抗炎美白活性分子去甲氧基荚果蕨素 | Biochempartner
已经有0人回复
肠道里的"代谢开关":Fexaramine用肠道限制性重新定义 FXR 激动剂
已经有0人回复











回复此楼