| 查看: 7172 | 回复: 0 | ||
[求助]
关于P13K/AKT通路介导NFKB的，脑子很乱现在
|
|
最近一直在看文献，但是发现有些文献不太一样，不知道是怎么回事。 看文献我知道了AKT是NFKB的一个上游，而AKT磷酸化可以使IKB磷酸化泛素化，从而导致NFKB活化并转移到核中，进行目的基因的转录，从而发生一些炎症反应。所以我做炎症机制，希望的是IKB磷酸化减少，NFKB失活。 随后又有文献这样说，使用P13K/AKT抑制剂后，NFKB活化，从而阻断了药物对细胞的保护作用，所以这个药需要得到上调AKT的磷酸化，激活P13K/AKT通路，这样才可以使得NFKB失活。 我就搞不懂了，到底我所用药是要上调APT磷酸化还是下降啊？怎么会完全反的结论呢？？ @biostar2009 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
靶向PD-L1的人源化单克隆抗体阿特珠单抗
已经有0人回复
-
"探针之父"(+)-JQ-1如何改变表观遗传研究 | Biochempartner
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有109人回复
-
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
-
阿莫奈韦（Amenamevir）：解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
-
利瑞鲁单抗：靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体，结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复