| 查看: 1087 | 回复: 2 | ||
[求助]
关于设计引物加酶切位点的问题,用的是pEGPp-N3真核载体
|
|
想请问关于设计引物加酶切位点的问题,用的是pEGPp-N3真核载体 我的上游选用的酶为Xhol1,从ATG开始的 F: 5’CTCGAG CT ATG........; (前六个为Xhol1酶,CT为所加保护碱基) 下游用的酶是Kpn1 R: 5'GGT ACC........(去掉了终止密码子) 不知道这样的酶切位点会不会造成移码,最近一直纠结这个问题,谢谢大神们。。。。。 ![]() ![]() |
» 猜你喜欢
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
阿莫奈韦(Amenamevir):解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有140人回复
利瑞鲁单抗:靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体,结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
Wnt-C59:PORCN靶向化学探针,Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
Fexaramine:肠道限制性FXR化学探针,结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
NVS-STG2:靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂,结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
DOTA-GPC3肽(CAS 3066439-94-6):双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选?现货与质控要点
已经有0人回复
SEL120-34A HCl:CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
2楼2016-11-27 22:51:18
3楼2016-11-28 08:16:41











回复此楼