| 查看: 1086 | 回复: 2 | ||
[求助]
关于设计引物加酶切位点的问题,用的是pEGPp-N3真核载体
|
|
想请问关于设计引物加酶切位点的问题,用的是pEGPp-N3真核载体 我的上游选用的酶为Xhol1,从ATG开始的 F: 5’CTCGAG CT ATG........; (前六个为Xhol1酶,CT为所加保护碱基) 下游用的酶是Kpn1 R: 5'GGT ACC........(去掉了终止密码子) 不知道这样的酶切位点会不会造成移码,最近一直纠结这个问题,谢谢大神们。。。。。 ![]() ![]() |
» 猜你喜欢
碳青霉烯类抗生素为何需联用西司他丁钠? | Biochempartner
已经有0人回复
源自蕨类植物的抗炎美白活性分子去甲氧基荚果蕨素 | Biochempartner
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有70人回复
肠道里的"代谢开关":Fexaramine用肠道限制性重新定义 FXR 激动剂
已经有0人回复
DMXAA:从血管破坏剂到STING通路研究的关键工具分子 | Biochempartner
已经有0人回复
靶向PD-L1的人源化单克隆抗体阿特珠单抗
已经有0人回复
"探针之父"(+)-JQ-1如何改变表观遗传研究 | Biochempartner
已经有0人回复
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
阿莫奈韦(Amenamevir):解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
利瑞鲁单抗:靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体,结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
Wnt-C59:PORCN靶向化学探针,Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
2楼2016-11-27 22:51:18
3楼2016-11-28 08:16:41












回复此楼