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humants

金虫 (正式写手)

[交流] [求助] 溶菌酶破碎大肠杆菌

我打算做蛋白提取,以前单纯用超声效果不好,为了尽量保留活性,选择用溶菌酶见超声破碎的方法。
  我按照分子克隆上的步骤:
  1.菌体称重为0.4g,加PBS buffer 3ml (PH=8.05),充分混匀。
  2.加现配的50mg/ml溶菌酶溶液240微升,至终浓度4mg/ml。冰水浴3小时。
  3.超声400w,10s,10s,40次,结果目测还是乳白色,镜检很多菌体。

为什么破不开,搞不懂,我前几天做预实验的时候,还能变澄清???
注:预实验的步骤与现在的一样,只是菌体重量是0.1g加PBS 3ml,再加溶菌酶至1mg/ml,超声400w,10s,10s, 20次。

麻烦大家能给以帮助,先谢谢了...

今天又做了一次,加完溶菌酶之后在4度中半小时,产生了乳白色絮状沉淀,还以为破碎好了呢,但是一超又变混了,1200rpm ,15min 离心之后沉淀发黄,和菌体差不多应该是没破开...????

[ Last edited by humants on 2008-12-6 at 18:45 ]
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fkbp23

木虫 (小有名气)

★
humants(金币+1,VIP+0):谢谢你的帮助,这么久才评分不好意思,
我们破大肠杆菌的方法是37度,液氮反复冻融,两到三次后即可,效果很好。
8楼2008-12-05 18:51:24
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humants

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by swordhang at 2008-12-4 12:33:
冰置3小时?

写错了是冰水浴...
3楼2008-12-04 18:51:36
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hxsj

木虫 (正式写手)

你的蛋白是上清表达还是包涵体?
我觉得可能超声时间不够
4楼2008-12-04 23:26:51
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humants

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by hxsj at 2008-12-4 23:26:
你的蛋白是上清表达还是包涵体?
我觉得可能超声时间不够

跑过电泳,大部分是包涵体,所以打算用PBS破碎然后洗涤包涵体...
5楼2008-12-05 08:17:07
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