| 查看: 2123 | 回复: 10 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
humants金虫 (正式写手)
|
[交流]
[求助] 溶菌酶破碎大肠杆菌
|
||
|
我打算做蛋白提取,以前单纯用超声效果不好,为了尽量保留活性,选择用溶菌酶见超声破碎的方法。 我按照分子克隆上的步骤: 1.菌体称重为0.4g,加PBS buffer 3ml (PH=8.05),充分混匀。 2.加现配的50mg/ml溶菌酶溶液240微升,至终浓度4mg/ml。冰水浴3小时。 3.超声400w,10s,10s,40次,结果目测还是乳白色,镜检很多菌体。 为什么破不开,搞不懂,我前几天做预实验的时候,还能变澄清??? 注:预实验的步骤与现在的一样,只是菌体重量是0.1g加PBS 3ml,再加溶菌酶至1mg/ml,超声400w,10s,10s, 20次。 麻烦大家能给以帮助,先谢谢了... 今天又做了一次,加完溶菌酶之后在4度中半小时,产生了乳白色絮状沉淀,还以为破碎好了呢,但是一超又变混了,1200rpm ,15min 离心之后沉淀发黄,和菌体差不多应该是没破开...???? [ Last edited by humants on 2008-12-6 at 18:45 ] |
» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有5人回复
售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有4人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有4人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有7人回复
售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有5人回复
售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有7人回复
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有6人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有9人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有9人回复
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有11人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
hxsj
木虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 贵宾: 0.085
- 金币: 6693.7
- 红花: 9
- 帖子: 497
- 在线: 289.1小时
- 虫号: 641260
- 注册: 2008-10-30
- 性别: GG
- 专业: 光谱分析
4楼2008-12-04 23:26:51
humants
金虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 603.8
- 散金: 1
- 帖子: 609
- 在线: 6.9小时
- 虫号: 532996
- 注册: 2008-03-25
- 性别: GG
- 专业: 蛋白质组学
3楼2008-12-04 18:51:36
humants
金虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 603.8
- 散金: 1
- 帖子: 609
- 在线: 6.9小时
- 虫号: 532996
- 注册: 2008-03-25
- 性别: GG
- 专业: 蛋白质组学
5楼2008-12-05 08:17:07
wusongabel
银虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 156.5
- 帖子: 51
- 在线: 4.2小时
- 虫号: 284793
- 注册: 2006-10-14
- 性别: GG
- 专业: 生物医用高分子材料
6楼2008-12-05 10:01:02









回复此楼