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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 无缝克隆后平板不长菌落
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王二妮good

金虫 (正式写手)
请问楼主设计无缝克隆的引物用的哪个软件或者网站啊？有什么注意事项吗

发自小木虫IOS客户端
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越努力越幸运~
11楼2017-04-26 23:43:25
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梧桐细雨--

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by siyuansing at 2016-12-09 17:25:27
按你说的，已经做出来了，多谢啦！
...

你好 你最终同源壁设计的多长啊 我现在也是不长斑
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12楼2017-08-14 14:06:42
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臧连毅

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by siyuansing at 2016-11-20 22:14:33
同源臂15bp，载体通过酶切线性化，都是胶回收。全式金的引物设计方案是把粘性末端算在同源臂上，有个同学说不能算粘性末端。两种方法都试过，做出来的那一次是前引物同源臂有粘性末端，后引物没有粘性末端。模板和 ...

您好 ，我想问一下，你的模板和目的基因如何进行的浓缩，我最近在做无缝克隆，就是不长斑，回收后的浓度很低
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13楼2018-09-04 19:34:16
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科研happy

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

您好，那您的引物设计了多长，加上同源臂。还有您用的哪家的无缝克隆，我最近在设计引物但不知道是用诺唯赞推荐的软件设计还是自己设计可靠
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14楼2019-07-07 21:20:22
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