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sunwen201600
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[交流]
成都-2016药品注册法规变更剖析指导与现场互动问答 已有9人参与
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2016年5月的是李茂忠司长的会议PDF,剩下的是我们的会议文件,我也需要生活,希望支持一下,谢谢-----------------请注意!!!!!!西安班已经延期,是否在举办请等待通知-------------------------- [ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-2 at 09:41 ] 长沙数据可靠性,由于有赞助单位,特许三人1500,也就是每人500,机会难得还请有需要的老师请尽快联系我,谢谢--------------------------- [ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-5 at 10:59 ] 新加苏州,武汉两期药品注册会议,两地附近的老师可以考虑去看看,和孙老师交流一下,兴许还可以留下联系方式呦~[ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-14 at 09:24 ] |
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本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 20160517-311A-CFDA专题-李茂忠司长.pdf
- 附件 2 : 西安班-药品生产工艺核对变更研究、验证及现场核查.docx
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- 附件 4 : ?�-数据可靠性管控策略与有效预防实用措施高级培训班.doc
- 附件 5 : 化学药品新注册分类申报资料要求与完美撰写北京专题培训班新.doc
- 附件 6 : 成都-2016药品注册法规变更剖析指导与现场互动问答_培训班.doc
- 附件 7 : 专题新药研发立项与信息检索获取利用及实战分析.doc
- 附件 8 : 苏州-2016药品注册研发专员技能辅导与现场问答_高效研讨班.doc
2016-11-17 15:26:44, 2.94 M
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sunwen201600
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30楼2016-12-22 16:00:08
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