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缘生来物

新虫 (小有名气)

[求助] 去磷酸化 已有2人参与

请问体外表达的蛋白质去磷酸化怎么做?实验室有CIP(小牛长碱性磷酸酶),可以用这个吗?时间、温度、反应体系如何?
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黑素奇蝶

金虫 (小有名气)

楼主做出来了吗,酶量大致在什么范围? 谢谢
7楼2018-08-31 16:47:53
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hc-material

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
当然可以用,条件多做自己摸索。
2楼2016-11-17 10:00:18
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lubuddy

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
缘生来物: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2016-12-21 20:08:27
可以用CIP,反应温度是37摄氏度,我一般处理时间是2小时左右,然后中间一直旋转孵育。注意,加蛋白酶抑制剂会比较好。
我用的buffer终浓度是100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM dithiothreitol, pH 7.9。

样品最好是IP下来或者纯化后的,体系用50微升应该没问题。

你可以再查一下这篇文献参考一下:Kornhauser, J. M., Cowan, C. W., Shaywitz, A. J., Dolmetsch, R. E., Griffith, E. C., Hu, L. S., Haddad, C., Xia, Z., and Greenberg, M. E. (2002) CREB transcriptional activity in neurons is regulated by multiple, calcium-specific phosphorylation events. Neuron 34, 221-233
3楼2016-11-24 20:20:32
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缘生来物

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lubuddy at 2016-11-24 20:20:32
可以用CIP,反应温度是37摄氏度,我一般处理时间是2小时左右,然后中间一直旋转孵育。注意,加蛋白酶抑制剂会比较好。
我用的buffer终浓度是100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM dithiothreitol, pH 7 ...

买来的酶(NEB的)有配套的buffer,不过说明书上都是说这酶用来去磷酸化DNA 的,所以这个buffer能用来切蛋白吗?还是要按照你给的buffer浓度?
另外,你放37度,2h,, 蛋白降解的厉害吗?
4楼2016-12-21 21:46:30
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