| 查看: 1695 | 回复: 7 | |||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||
[交流]
化学仿制药新法规对研发及注册管理的影响分析. 已有5人参与
|
|||||
| 化学仿制药新法规对研发及注册管理的影响分析. |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 化学仿制药新法规对研发及注册管理的影响分析.pdf
2016-11-15 10:21:34, 459.37 K
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 yiyaoziyuan | 梨花录 |
» 猜你喜欢
药理学、临床药学方向 调剂
已经有1人回复
-
一志愿苏州大学 生物技术与工程（086001） 初试323分，求调剂
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有101人回复
-
三年实验室工作经历，一志愿华中农业大学微生物，总分288求调剂
已经有5人回复
-
070700求调剂
已经有1人回复
-
求调剂总分327
已经有1人回复
-
BL21(DE3)UV或者丝裂霉素诱导条件下会释放DE3的噬菌体吗？
已经有479人回复
-
NSCLC脑转移肿瘤模型
已经有0人回复
-
CHP-134这个细胞系哪里有？
已经有0人回复
-
国自然意见求助
已经有74人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 转载：2015年中国制药行业9大重磅关注点
已经有11人回复
- 《药品注册管理办法》最新修订稿解析2014-07-03
已经有17人回复
- 原料药开发案例分析和ICH最新指南Q11高级培训班
已经有7人回复
- 青蒿素背后的故事引发的思考
已经有26人回复
- 抗肿瘤靶向药物春天仿制药洼地
已经有2人回复
- 国药审评中心的一些文件 分享一下
已经有27人回复
- [CDE20120816新作]化药补充申请研究中需要关注的几个问题
已经有1人回复
- 申报生产常见问答--国家局
已经有37人回复
- CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
- 国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
已经有13人回复
- SFDA2010年药品注册审批年度报告
已经有9人回复
- 【分享】我的研发我的团
已经有11人回复
 |
5楼2016-11-17 16:51:46
2楼2016-11-15 10:23:11
支持 |
3楼2016-11-16 13:35:27
 |
4楼2016-11-17 11:20:12