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zyfskj

新虫 (著名写手)

[交流] 关于高效液相,我已经崩溃了,求助大神指点一二。

我有一个测某发酵液中某物质的方法,这是师姐摸索到的,条件稳定,发酵液中该物质峰型一直很好。我接手这株菌后,测了大概有五六次发酵液一直挺好。因为两个月暑假没有用液相,回来后再做发酵,怎么都跑不出峰来。我也排除了以下几个原因。1,菌没问题,发酵液没问题,我用标准品也是跑出一条直线。2,柱子没问题,师兄用来跑他的菌的发酵液就可以。3,我的方法,我把方法发给师姐看了,她说没什么改变,因为我老感觉会不会自己给改了方法,实际上没有动,而且跑出来的就相当于没有,相当于一条直线,我已经跑了好几十个样品都是这样的情况。4,进样量一直是10微升,但是跑出来的就相当于没有过柱子,不但我的物质没有,其他物质也没有,就感觉没有检测到似的,,,

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向我乞求怜悯吧,我会狠狠拒绝的。
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shanliwademen

木虫 (正式写手)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你是怎么确定发酵液没问题的?我觉得就是发酵液有问题

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2楼2016-11-10 15:34:09
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chinayanfei

木虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
估计你的菌在某个特定条件下才会产这个物质,或者在某个发酵时间内才有~过了这个点就分解了。或者就是培养基换了其他牌子的相同培养基

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3楼2016-11-14 11:37:52
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wubingqi

铁杆木虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
标准品都是一条直线,你师兄的样品怎么跑出来锋的?
4楼2016-11-14 16:51:53
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
是不是你的样品不够,针抽空了

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···
5楼2016-11-14 17:50:39
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ZCai13

新虫 (初入文坛)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你不会是没开灯吧…

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6楼2017-12-20 10:01:35
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