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我的样品呈黑色，测红外图会不会因为加入药品少而测不出来啊 已有2人参与
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| 我做的是高分子的东西，制得是-Br引发剂，做红外时感觉没接上，但老师说可能是样品加的太少，可是加多了又不透光，怎么办啊？ |
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2楼2016-11-07 09:54:13
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3楼2016-11-07 16:56:59
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7楼2016-11-12 22:35:51
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6楼2016-11-09 14:05:39
8楼2016-11-13 11:25:35
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您好，我看您是高分子专业的，想再问您几个问题，希望您能指点一二。我最近在做-NH2和2-溴异丁酰溴反应。步骤如下， 0.3 g样品超声溶于DMF/DCM中，置于冰水浴中，在搅拌条件下加入0.5 mL TEA，搅拌半个小时之后，滴加0.4 mL 2-溴异丁酰溴和4 mL DMF/DCM 的混合溶液。（刚开始用的恒压漏斗滴加的，速度太快。后来的实验用的注射器打进去的，但是速度也不好控制。不知大神有什么好的办法？）滴加完之后冰水浴2 h, 之后在25℃条件下反应了12 h,用的无水乙醇和蒸馏水交替的洗的(用水洗的溶液是黄色的，而乙醇洗的没有颜色)，因为我做的是磁性的，最后用磁铁分离。但是最后样品没有增重，反而减少了。做红外也看不出特征峰来，老师说可能是我前一步接枝的-NH2的量就不多，这一步接的Br更少，测红外时加的更少，所以测不出来。听说有个全反射红外，可以测，不知道您做实验的时候有没有出现过这个问题？ 做实验之前我的TEA用的无水K2CO3干燥24 h 后常压蒸馏，收集86-88℃的馏分，之后仍保存在装有无水K2CO3的磨口瓶中（我感觉磨口的瓶子好像不严实）。 DMF用的无水MgSO4干燥后减压蒸馏，收集的76℃的馏分，保存于4A分子筛的棕色试剂瓶中。 DCM加CaH2回流3-4h后蒸馏，保存于4A分子筛的棕色试剂瓶中。 多谢大神了。  |
9楼2016-11-13 11:28:48
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【答案】应助回帖
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那年花开此岸: 金币+5, ★★★很有帮助 2016-11-14 08:43:40
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通常的红外光谱测定方法是采用透射后的红外信号进行测定的。对于某些特殊样品（如难溶、难熔、难粉碎等的试样）的测试存在困难。为克服其不足，上世纪60年代初出现了衰减全反射（AttenuatedTotalRefraction，ATR）红外，与透射红外相反，衰减全反射红外则是利用红外反射信号进行分析的。 具体请见：黄红英，尹齐和的文章《傅里叶变换衰减全反射红外光谱法 (ATR-FTIR)的原理与应用进展》。 你所说的合成反应我没做过，但是其中胺基的振动吸收位置正处于高波数的位置，所以能做透射红外尽量不要做衰减反射。 |
10楼2016-11-13 20:18:12
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