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清水苑98

新虫 (小有名气)

[交流] 色谱峰型调整 已有9人参与

如图。峰后面总有一个小鼓包。不知是拖尾还是杂质

色谱峰型调整


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薛灵爱

新虫 (小有名气)


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请问你是怎么解谱的?

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2楼2016-11-03 22:50:03
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lhqtcm

银虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
是杂质。

可以想办法解决。1)调整缓冲盐系统;2)调整样品的处理方法。3)调整流动相比例。4)更换色谱柱。

先试一试。
3楼2016-11-04 16:15:07
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tcm2000

木虫 (著名写手)

减少进样量试试
4楼2016-11-04 16:44:26
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louquanli

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你改变一下进样时间应该差不多能行

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5楼2016-11-04 17:13:10
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小兔不乖

新虫 (初入文坛)


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多半是包了杂志~建议你先调节流动相比例

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6楼2016-11-08 09:26:52
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zw0123456789zw

至尊木虫 (职业作家)

Felix Baumgartner Space Jump


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
多数情况是杂质干扰。
7楼2016-11-08 10:11:19
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柳絮虫

新虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
保留时间太小,也许是杂质没分离,若变更条件,将样品峰的保留时间推至10-20分钟,再看看样品峰的形状(也可以调节pH值)。若依然有那个小峰(更应该说是小包),基本上是柱子该退休了。
8楼2016-11-08 10:59:04
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老制剂

金虫 (小有名气)

换柱子再试试
9楼2016-11-09 22:01:11
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Lucy_宇

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
应该是杂质吧,换不同的有机相比例多平衡一下,再进样看看吧

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10楼2016-11-09 22:45:01
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