| 查看: 1340 | 回复: 3 | ||
[求助]
重叠延伸可不可以用Takara EX taq酶? 已有1人参与
|
|
重叠延伸 图Marker ,1,2,3,4,5,6 1,3,,5利用ex taq进行pcr(尝试了不同的pcr程序) 2,4,6利用pfu进行pcr 结果表明,利用ex taq带亮度明显强于pfu 查资料发现ex taq也具有3-5活性,具有校正功能,是否可以用来进行重叠延伸呢? 连接.jpg |
» 猜你喜欢
氢氧化钾活化操作
已经有19人回复
散金
已经有68人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有253人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882:可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析:从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
race-pcr技术的简介
已经有2人回复
PCR原理
已经有7人回复
【转帖】[矿床学] 铁矿的时空分布、成矿规律及矿床类型
已经有11人回复
【分享】〖名词解释〗生物化学名词解释
已经有14人回复
2楼2016-11-01 17:38:52
感谢参与,应助指数 +1
|
本帖内容被屏蔽 |
3楼2016-11-01 21:48:38
4楼2016-11-01 22:16:04









回复此楼