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于毛了个豆

新虫 (初入文坛)

[求助] 液相色谱 已有7人参与

之前一直图都挺好,现在就变成一个峰和直线,不知道为什么,其他条件都不变,样品也不变。求大神指教。

液相色谱


液相色谱-1


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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

洗脱条件后面增加平衡色谱柱的时间
21楼2016-11-04 15:58:14
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

崔副参谋长

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西湖醉鱼: 金币+2, 欢迎常来分析版 2016-11-02 15:41:59
进样器的定量环有问题,进样量不稳定了,平头峰一般是由于进样量超载导致的。
样品进入色谱柱后是以一个圆柱形的薄液体层存在的,柱子会把样品层中的不同物质层层剥离分开,当有吸收的物质经过检测器光源时,谱图就会出现信号峰。当液体层很薄时,样品层就能快速通过检测光源,信号输出短暂,看到的信号峰就是尖的。但是,当进样量很大,样品的液体层很厚时,其通过光源的时间延长,信号也会延长输出时间,就会看到一个平头峰的情况。
5楼2016-11-02 11:05:51
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于毛了个豆

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 闵磊磊 at 2016-11-02 11:17:58
把样品稀释后,在进样看,你这信号响应这么多,量程大了其它峰都看不见了

稀释了,可是还是那样

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9楼2016-11-02 13:51:28
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
10楼: Originally posted by 于毛了个豆 at 2016-11-01 21:51:52
没有,检查好几遍了。不知道哪出了问题
...

你找个柱效标样看看吧。有可能系统超压把柱子搞死了。

另外如果你的起始条件是纯水相,或极低的有机相,有可能发生了固定相坍塌。需要在高有机相条件下慢慢冲洗恢复。

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13楼2016-11-02 14:58:05
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柳絮虫

新虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的水有问题了,通常是水不纯,导致溶剂过滤头堵了,看图,那是有机相过量,导致峰全部堆积在一起了。
14楼2016-11-02 16:34:41
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普通回帖

lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看是不是用错方法了 明显平头了 如果样品没错 那就是方法错了
2楼2016-11-01 12:46:08
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cool-ywy

金虫 (正式写手)

联系你再进一针看看,如果还是这样看看色谱条件还有色谱柱型号和之前的一不一样

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这个时代不是只要你又勇气和信心就能做到最好,实力是个不可或缺的因素哦!
3楼2016-11-01 13:04:34
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于毛了个豆

新虫 (初入文坛)

方法没错,柱子型号也没错。一直都不变,它是进样20多针,可能有1针是好的,其他针全是平头的。

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4楼2016-11-01 17:06:07
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闵磊磊

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
把样品稀释后,在进样看,你这信号响应这么多,量程大了其它峰都看不见了
呐!做人呢,最重要的就是开心了。你饿不饿?我给你煮碗面吃
6楼2016-11-02 11:17:58
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

你是不是重新配过流动相,然后把A和B放反了?

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7楼2016-11-02 12:32:27
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于毛了个豆

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 崔副参谋长 at 2016-11-02 11:05:51
进样器的定量环有问题,进样量不稳定了,平头峰一般是由于进样量超载导致的。
样品进入色谱柱后是以一个圆柱形的薄液体层存在的,柱子会把样品层中的不同物质层层剥离分开,当有吸收的物质经过检测器光源时,谱图就 ...

谢谢,我检查一下

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8楼2016-11-02 13:43:22
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于毛了个豆

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by superyeast at 2016-11-02 12:32:27
你是不是重新配过流动相,然后把A和B放反了?

没有,检查好几遍了。不知道哪出了问题

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10楼2016-11-02 13:51:52
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