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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱
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匿名

用户注销 (知名作家)
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11楼2016-11-02 14:16:16
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奔跑的蜗牛zz

新虫 (初入文坛)
进样量多了

解决方法：
1、减少进样量
2、调小灵敏度
3、增大测量范围

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12楼2016-11-02 14:21:53
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

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引用回帖:
10楼: Originally posted by 于毛了个豆 at 2016-11-01 21:51:52
没有，检查好几遍了。不知道哪出了问题
...

你找个柱效标样看看吧。有可能系统超压把柱子搞死了。

另外如果你的起始条件是纯水相，或极低的有机相，有可能发生了固定相坍塌。需要在高有机相条件下慢慢冲洗恢复。

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13楼2016-11-02 14:58:05
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柳絮虫

新虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的水有问题了，通常是水不纯，导致溶剂过滤头堵了，看图，那是有机相过量，导致峰全部堆积在一起了。
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14楼2016-11-02 16:34:41
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zhang5363

木虫 (小有名气)
如果是样品和溶剂一起被冲出来了，在2分多钟形成一个大峰，可能是：柱子没有平衡好；有机相初始比例很高；有些仪器要求进样针到进样位置；方法被改动；溶剂搞混搞错。

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15楼2016-11-03 22:07:27
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ruan5058

铜虫 (正式写手)
waters的仪器哇，不过看你相应值，已经超出量程了，样品浓度太大了，柱子超载了。另外，重复性不好，会不会进样器出问题了？

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16楼2016-11-04 05:36:13
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匿名

禁虫 (知名作家)
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17楼2016-11-04 07:10:44
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夏雪草1991

铁虫 (正式写手)
换根柱子，或者看看条件，我原来的时候也会出现这样子的图，原因就是条件弄错了，没看清楚

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18楼2016-11-04 10:20:53
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puyangzhy

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

是不是进样量过载
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19楼2016-11-04 10:27:50
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zxmd313

新虫 (小有名气)
第二次样品是重新配的吗？距离第一次测样时间长吗？有可能样品变质

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20楼2016-11-04 10:44:02
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