| 查看: 521 | 回复: 3 | |||
[交流]
基因克隆
|
|
请教各位虫友大神们:最近在做基因克隆，T载体连接基因后转化到DH5α，在AMP的LB培养基上有明显的蓝白斑，然后将阳性菌重新接种到了AMP的LB新鲜培养基，生长正常，进行了菌落PCR和摇菌提质粒，随后又进行了质粒PCR。现在问题来了:菌落PCR没有目标带，提取质粒进行PCR出现了多条非特异性带，其中夹杂着目标带，检测质粒浓度在50ng左右，但是质粒电泳又完全没有条带，这到底是什么地方有问题？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
生物学296求调剂
已经有10人回复
-
288资源与环境专硕求调剂，不限专业，有学上就行
已经有19人回复
-
086000生物与医药 初试274求调剂
已经有4人回复
-
315求调剂
已经有7人回复
-
288求调剂 一志愿哈工大 材料与化工
已经有11人回复
-
求调剂
已经有9人回复
-
309求调剂
已经有16人回复
-
322求调剂：一志愿湖南大学 材料与化工（085600），已过六级。
已经有10人回复
-
330分求调剂
已经有6人回复
-
317求调剂
已经有13人回复
2楼2016-10-26 09:13:31
3楼2016-11-07 20:33:40
4楼2016-11-16 10:53:07
