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如何寻找候选增强子的核心结合域？
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| 《求助》：目前我有一500bp的候选增强子片段，我想寻找其核心作用的碱基区域。想了两个方法：1、500bp片段中选酶切位点，但切割后涉及到酶切末端连接的 问题，不知道有没有人会平端连接？ 2、500bp片段：设计引物，p出不同大小片段，但是调控区序列引物设计效果不太好，所以想请大神给给建议。 |
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