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如何寻找候选增强子的核心结合域?
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| 《求助》:目前我有一500bp的候选增强子片段,我想寻找其核心作用的碱基区域。想了两个方法:1、500bp片段中选酶切位点,但切割后涉及到酶切末端连接的 问题,不知道有没有人会平端连接? 2、500bp片段:设计引物,p出不同大小片段,但是调控区序列引物设计效果不太好,所以想请大神给给建议。 |
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