| 查看: 666 | 回复: 1 | |||
[求助]
关于链特异性测序的问题 已有1人参与
|
|
链特异性测序的原理是：首先合成第一条cDNA链；然后合成第二条cDNA链的时候混入dUTP；加入接头后，使用酶处理，降解第一条链，这样文库中就只有一条cDNA链。接下来就是PCR扩增模板，测序等步骤。 问题：文库中剩余一条cDNA链之后，PCR扩增还是通过碱基互补配对的原理，仍然会产生类似于cDNA二链的序列。那么，我们之前的混入dUTP、酶降解等步骤，还有什么意义？测序的时候，是如何只测cDNA一链的？ |
回复此楼» 猜你喜欢
江苏省自然基金 什么时候出结果
已经有4人回复
-
学科评审组评审是指会评吗？
已经有10人回复
-
如何查询2026年获批项目名称？
已经有3人回复
-
大佬帮着分析今年的评审意见？该课题连续申请了三年了，明年要不要换个方向。
已经有11人回复
-
两块石头
已经有10人回复
-
广西大学-广州大学招聘博士后 欢迎广大优秀人才！！！
已经有8人回复
-
科研人应该花精力去思考如何解决问题，而不是去凝练问题
已经有19人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有15人回复
-
面上没中，邀请各位路过的虫友分析一下分数
已经有13人回复
-
初秋的晨风
已经有6人回复
2楼2018-05-02 17:19:33