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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yeyiqing1234

新虫 (初入文坛)

[求助] 想知道没什么我的样品不出峰 已有3人参与

样品进入以后，只出现了溶剂峰，为什么没有样品峰
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1楼 2016-10-22 20:05:06
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

白鸿明

木虫 (正式写手)
首先，确定你的样品是不是有紫外吸收峰，看了前面，做了全波长的话，那么最好确定最好的吸收波长进行检测
其次，确定柱子是不是有问题，根据你的样品是什么5-氟苯基还是C18还是ODS什么的最好确定了，有可能的话，柱效也要考虑进去
再次，你的流动相应该不是拍脑袋想出来的吧，如果不是，有参考文献的话，那么根据文献的方法先做。你用的流动相应该机型比较大，具体不知道你做的什么样品，不好判断。我就不推测了。但是大极性的无非也就是那么几种
最后，希望你把内容写的清楚一些，不然想帮你都帮不上……
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23楼2016-10-25 13:41:03
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普通回帖

纵朝阳

木虫 (正式写手)
有可能样品没溶于氘代试剂  也有可能浓度不够

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2楼2016-10-22 20:10:47
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yeyiqing1234

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 纵朝阳 at 2016-10-22 20:10:47
有可能样品没溶于氘代试剂  也有可能浓度不够

是进的高效液相，用的乙睛和水做的流动相
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3楼2016-10-22 20:14:18
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于莫

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有可能没有保留，和溶剂峰一块出来了

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4楼2016-10-22 20:26:51
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yeyiqing1234

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 于莫 at 2016-10-22 20:26:51
有可能没有保留，和溶剂峰一块出来了

那，怎么办呢
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5楼2016-10-22 20:29:42
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于莫

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by yeyiqing1234 at 2016-10-22 20:29:42
那，怎么办呢...

你的溶剂峰大吗？可以试试水相加酸

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6楼2016-10-22 20:58:08
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纵朝阳

木虫 (正式写手)
也不说清楚 唉

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7楼2016-10-22 20:58:29
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540157709

铜虫 (小有名气)
有紫外吸收吗

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8楼2016-10-22 21:15:02
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yeyiqing1234

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 于莫 at 2016-10-22 20:58:08
你的溶剂峰大吗？可以试试水相加酸
...

流动相用了乙睛和百分之零点一的乙酸
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9楼2016-10-22 21:36:14
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yeyiqing1234

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 540157709 at 2016-10-22 21:15:02
有紫外吸收吗

紫外全波长扫描有吸收
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10楼2016-10-22 21:36:52
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