24小时热门版块排行榜    

查看: 1560  |  回复: 24

yeyiqing1234

新虫 (初入文坛)

[求助] 想知道没什么我的样品不出峰 已有3人参与

样品进入以后,只出现了溶剂峰,为什么没有样品峰
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

白鸿明

木虫 (正式写手)

首先,确定你的样品是不是有紫外吸收峰,看了前面,做了全波长的话,那么最好确定最好的吸收波长进行检测
其次,确定柱子是不是有问题,根据你的样品是什么5-氟苯基还是C18还是ODS什么的最好确定了,有可能的话,柱效也要考虑进去
再次,你的流动相应该不是拍脑袋想出来的吧,如果不是,有参考文献的话,那么根据文献的方法先做。你用的流动相应该机型比较大,具体不知道你做的什么样品,不好判断。我就不推测了。但是大极性的无非也就是那么几种
最后,希望你把内容写的清楚一些,不然想帮你都帮不上……
23楼2016-10-25 13:41:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

纵朝阳

木虫 (正式写手)

有可能样品没溶于氘代试剂  也有可能浓度不够

发自小木虫Android客户端
2楼2016-10-22 20:10:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yeyiqing1234

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 纵朝阳 at 2016-10-22 20:10:47
有可能样品没溶于氘代试剂  也有可能浓度不够

是进的高效液相,用的乙睛和水做的流动相
3楼2016-10-22 20:14:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

于莫

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
有可能没有保留,和溶剂峰一块出来了

发自小木虫Android客户端
4楼2016-10-22 20:26:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yeyiqing1234

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 于莫 at 2016-10-22 20:26:51
有可能没有保留,和溶剂峰一块出来了

那,怎么办呢
5楼2016-10-22 20:29:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

于莫

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by yeyiqing1234 at 2016-10-22 20:29:42
那,怎么办呢...

你的溶剂峰大吗?可以试试水相加酸

发自小木虫Android客户端
6楼2016-10-22 20:58:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

纵朝阳

木虫 (正式写手)

7楼2016-10-22 20:58:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

540157709

铜虫 (小有名气)

8楼2016-10-22 21:15:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yeyiqing1234

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 于莫 at 2016-10-22 20:58:08
你的溶剂峰大吗?可以试试水相加酸
...

流动相用了乙睛和百分之零点一的乙酸
9楼2016-10-22 21:36:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yeyiqing1234

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 540157709 at 2016-10-22 21:15:02
有紫外吸收吗

紫外全波长扫描有吸收
10楼2016-10-22 21:36:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yeyiqing1234 的主题更新
信息提示
请填处理意见