应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 想知道没什么我的样品不出峰
253/3返回列表上一页123
查看: 1555  |  回复: 24
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

于莫

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★
yeyiqing1234(卓越_先锋代发): 金币+5, 谢谢回复 2016-10-24 10:28:08
引用回帖:
16楼: Originally posted by yeyiqing1234 at 2016-10-23 08:19:11
波长是300nm...

可以试试210或230，末端吸收

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
21楼2016-10-24 08:50:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yeyiqing1234

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
21楼: Originally posted by 于莫 at 2016-10-24 08:50:15
可以试试210或230，末端吸收
...

嗯，谢谢
回复此楼
22楼2016-10-24 09:59:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

白鸿明

木虫 (正式写手)
首先，确定你的样品是不是有紫外吸收峰，看了前面，做了全波长的话，那么最好确定最好的吸收波长进行检测
其次，确定柱子是不是有问题，根据你的样品是什么5-氟苯基还是C18还是ODS什么的最好确定了，有可能的话，柱效也要考虑进去
再次，你的流动相应该不是拍脑袋想出来的吧，如果不是，有参考文献的话，那么根据文献的方法先做。你用的流动相应该机型比较大，具体不知道你做的什么样品，不好判断。我就不推测了。但是大极性的无非也就是那么几种
最后，希望你把内容写的清楚一些，不然想帮你都帮不上……
赞一下(1人) 回复此楼
23楼2016-10-25 13:41:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

玉米粒儿

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
1楼: Originally posted by yeyiqing1234 at 2016-10-22 20:05:06
样品进入以后，只出现了溶剂峰，为什么没有样品峰

什么检测器？如果是紫外的，很有可能是不识别的成分，如三萜类

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
24楼2016-10-25 19:12:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yeyiqing1234

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
24楼: Originally posted by 玉米粒儿 at 2016-10-25 19:12:06
什么检测器？如果是紫外的，很有可能是不识别的成分，如三萜类
...

有甾醇类和糖类等。
赞一下 回复此楼
25楼2016-11-17 09:38:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yeyiqing1234 的主题更新
253/3返回列表上一页123
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭