版块导航: 正在加载中...

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (4994)
>基金申请 (436)
>文献求助 (344)
>导师招生 (312)
>虫友互识 (243)
>论文投稿 (159)
>休闲灌水 (149)
>招聘信息布告栏 (124)
>硕博家园 (103)
>博后之家 (87)
>考博 (81)
>考研 (68)
>教师之家 (46)
>公派出国 (46)
>绿色求助(高悬赏) (30)
>找工作 (29)

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

万里晴空99

铁虫 (正式写手)

应助: 2 (幼儿园)
金币: 73.3
散金: 56
红花: 3
帖子: 321
在线: 290.6小时
虫号: 3471367
注册: 2014-10-13
性别: MM
专业: 纳米生物学

[求助] 荧光标记多肽的影响

我先合成一种多肽，然后将这种多肽与支架材料结合，为了表征肽是否成功接到支架材料上需要对肽进行荧光标记，请问对荧光标记会影响肽自身的功能吗？商家说荧光标记是标记在肽链的N端，但是N端我需要与其他分子结合，请问在N端进行荧光标记后会影响N端与其他分子结合吗？结合时荧光标记会不会失效呢？

回复此楼

» 猜你喜欢

反应产物总提不上量？聊聊无机焦磷酸酶在核酸合成里的实用价值已经有0人回复
【经验分享】体外转录踩坑无数，挖到一款好用的国产 T7 RNA 聚合酶已经有0人回复
生物力学与组织工程学论文润色/翻译怎么收费? 已经有111人回复
体外转录 / PCR 总提不上产量？终于找到稳定好用的无机焦磷酸酶已经有5人回复
[会议预告]2026生物医药产业发展大会已经有0人回复
【产品测评分享】体外转录产量不理想、dsRNA 副产物高？T7 RNA 聚合酶实测体验已经有5人回复
【交流】蛋白标签切除踩坑不断？聊聊 TEV 蛋白酶实操体会已经有0人回复
【交流】SUMO 融合蛋白切标签踩坑？聊聊 SUMO 蛋白酶实操体会已经有1人回复
这些国际期刊正在招募青年编委已经有22人回复

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

乘理想之马，挥鞭从此起程！

1楼 2016-10-21 14:00:36

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

万里晴空99

铁虫 (正式写手)

应助: 2 (幼儿园)
金币: 73.3
散金: 56
红花: 3
帖子: 321
在线: 290.6小时
虫号: 3471367
注册: 2014-10-13
性别: MM
专业: 纳米生物学

引用回帖:

3楼: Originally posted by DECHIBIO at 2016-10-21 21:27:08
你可以把荧光标记在多肽测链上把

标记在侧链上，不会影响荧光表征效果吗？

赞一下(1人)

回复此楼

乘理想之马，挥鞭从此起程！

7楼2016-10-27 08:48:38

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 9 个回答

shale1983

铁杆木虫 (正式写手)

应助: 162 (高中生)
金币: 6684.9
散金: 1
红花: 13
帖子: 850
在线: 879.3小时
虫号: 1082367
注册: 2010-08-26
性别: GG
专业: 物理无机化学

★ ★ ★ ★ ★
万里晴空99(markar代发): 金币+5, 感谢应助。 2016-11-01 19:46:33

如果以酰胺键结合，那么标记染料后就不能再与支架材料结合

发自小木虫IOS客户端

赞一下

回复此楼

2楼2016-10-21 18:05:35

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

DECHIBIO

金虫 (著名写手)

应助: 15 (小学生)
金币: 888.5
散金: 110
红花: 2
帖子: 1011
在线: 134.1小时
虫号: 4563637
注册: 2016-04-02
专业: 有机合成

★ ★ ★ ★ ★
万里晴空99(markar代发): 金币+5, 感谢应助！ 2016-11-01 19:46:47

你可以把荧光标记在多肽测链上把

发自小木虫Android客户端

赞一下

回复此楼

3楼2016-10-21 21:27:08

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

万里晴空99

铁虫 (正式写手)

应助: 2 (幼儿园)
金币: 73.3
散金: 56
红花: 3
帖子: 321
在线: 290.6小时
虫号: 3471367
注册: 2014-10-13
性别: MM
专业: 纳米生物学

引用回帖:

2楼: Originally posted by shale1983 at 2016-10-21 18:05:35
如果以酰胺键结合，那么标记染料后就不能再与支架材料结合

只要是共价结合就不能在共价结合的一端标记吗？如果采用吸附的方法可以吗？用标记染料的一端吸附于生物材料上呢？

赞一下

回复此楼

乘理想之马，挥鞭从此起程！

4楼2016-10-22 09:36:20

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 9 个回答

最具人气热帖推荐 [查看全部]		作者	回/看	最后发表

[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3	EZ67DG6CvcKL 2026-08-31	3/150	2026-08-31 22:14 by o3EMxHUAQDtS
[考研] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3	EZ67DG6CvcKL 2026-08-31	3/150	2026-08-31 22:12 by o3EMxHUAQDtS
[基金申请] 面上意见出来了 +12	黄鸟于飞Chao 2026-08-29	23/1150	2026-08-31 18:57 by 黄鸟于飞Chao
[基金申请] 能否申诉？ +7	echo8914667 2026-08-30	8/400	2026-08-31 17:00 by yihongxu
[文学芳草园] 梦想 +5	myrtle 2026-08-26	5/250	2026-08-31 14:40 by hahaboy
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗？ +7	349506619 2026-08-28	7/350	2026-08-31 13:39 by 冼亮淀粉酶
[基金申请] 29号明天会评吗 +4	笨笨唐 2026-08-28	4/200	2026-08-31 09:30 by huixian257
[基金申请] 基金不中，共勉 +12	eulota 2026-08-26	12/600	2026-08-31 08:42 by ZJTJZ
[考博] 找导师 +6	yuanjiabao 2026-08-29	7/350	2026-08-30 14:40 by 生科新手
[基金申请] 系统查不到 +11	董八千 2026-08-26	11/550	2026-08-28 18:06 by Leogzhya
[基金申请] 基金系统什么内容也没有 30+4	winsaint 2026-08-27	9/450	2026-08-28 11:06 by maolC
[基金申请] 怎么查啊 +6	huang1991js 2026-08-26	6/300	2026-08-28 08:42 by winsaint
[基金申请] 面上合作单位盖章 +5	ssyjh 2026-08-27	5/250	2026-08-27 20:50 by gdfollow
[基金申请] 看板上这么多中的，有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5	a089 2026-08-26	6/300	2026-08-27 14:05 by jonewore
[基金申请] 怎么看青基中了没有啊 +5	叶九微 2026-08-26	5/250	2026-08-27 10:35 by l_zh2008
[基金申请] 为什么国际(地区)合作与交流项目没有放榜？ 10+3	majunge000 2026-08-26	11/550	2026-08-27 08:42 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 我不理解！ +15	Edward_pc 2026-08-26	23/1150	2026-08-26 20:34 by zzuzxg
[基金申请] 出来了 +9	trojank 2026-08-26	9/450	2026-08-26 14:25 by 宝贝虫子
[基金申请] 国合里面能看到了 +7	一怀馨秋 2026-08-26	7/350	2026-08-26 11:23 by zhaosm1982
[基金申请] 系统进不去 +4	yanglien 2026-08-26	5/250	2026-08-26 11:10 by wenfengw83