应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » PCR后取阳性菌接在抗性平板上生长，从平板上挑菌摇菌不长
31/1返回列表
查看: 1284  |  回复: 2
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

Ailee桑卡娜

新虫 (小有名气)

[求助] PCR后取阳性菌接在抗性平板上生长，从平板上挑菌摇菌不长 已有1人参与

是抗生素加多了吗，50ml加50微

发自小木虫IOS客户端
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2016-10-21 12:00:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

winyuyuyu123

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kuaile5420: 金币+2, 欢迎发帖交流 2016-10-21 20:12:16
1.确定是阳性菌株。
2.确定所用抗生素的一致性，是否加错了抗生素。
3.确定培养基可用性，做个不加抗生素的对照，不行就重新配置。
4.确定挑取到了阳性菌株。
5.50ml加50μ，还是无法知道你的终浓度，你可以根据工作液的浓度自行计算，我用过最高的终浓度是100μg/ml，Kana和Amp都用过，生长一般没啥问题。
赞一下 回复此楼
2楼2016-10-21 12:11:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Ailee桑卡娜

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by winyuyuyu123 at 2016-10-21 12:11:47
1.确定是阳性菌株。
2.确定所用抗生素的一致性，是否加错了抗生素。
3.确定培养基可用性，做个不加抗生素的对照，不行就重新配置。
4.确定挑取到了阳性菌株。
5.50ml加50μ，还是无法知道你的终浓度，你可以根据 ...

谢谢你的回复，确定阳性菌，确定抗生素没加错。决定重新摇一次试试

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
3楼2016-10-22 17:21:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 Ailee桑卡娜 的主题更新
31/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭