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有关物质的测定 已有2人参与
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小女子初入药学行业。在做一个药品的有关物质的时候产生了一些疑问，参考了大家的一些说法还是不能解疑，故来此求助大侠，望大家给予提示，谢谢 1. 在测定化学合成药物的有关物质时，有一个杂质为已知杂质，同时能够获得对照品，为何在测定这个有关物质的含量时还需要使用加校正因子的主成分自身对照法，看了药典是这么写的是不是有对照品时就一定要采用此方法，，还有不加校正因子的主成分自身对照法，是在无法获得对照品的情况下使用的。杂质的测定法是不是就这两个方法啊，我看药典里面就是列了这两个呢， 2. 还有之前看有关规定写的含量>0.1%的需要明确结构，在结构不明确的时候，这个含量>0.1%是通过不加校正因子的主成分自身对照法测定的，还是就是面积归一法中杂质峰的面积百分比呢。 3.以上测定方法为对高效液相色谱法测有关物质的一点想法，还请大侠给予一定的指点啊 |
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至尊木虫 (著名写手)
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5楼2016-10-19 08:18:58
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
仰莲: 金币+10, ★★★很有帮助, 哇噻，哥们神速啦，解答太详细了，非常感谢，学到了哦， 2016-10-18 17:02:24
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1 对于已知杂质，同时可以拿到对照品，为何标准中还是采用加校正因子的自身对照法进行计算，在满足要求的情况下（外标法和自身对照法结果一致），采用加校正因子的自身对照法进行计算，这样既经济（节约杂质对照品的购买）有方便（通过校正因子的量化，方便计算）； 2 可以查阅ICH，其中对于原料药来说，大于0.1%的杂质需要进行结构确认；一般是根据自身对照法的结果来判断，如果大于0.1%就要确认；同时也存在该杂质的校正因子可能较大，那这种情况可以在DAD检测器上检测，通过光谱扫描，查看该杂质的光谱吸收情况，初步判断在该检测波长下的响应值如何；如果判断其校正因子较大，就需要让合成的兄弟将此杂质合成出！ |
2楼2016-10-18 16:48:00
3楼2016-10-18 17:06:29
）中主成分峰面积的0.1倍以下就不用鉴定结构了是吧4楼2016-10-18 17:15:25
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