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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 蒸发光问题
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lglssip

木虫 (正式写手)

[求助] 蒸发光问题 已有2人参与

1.   用蒸发光做含量测定，做标曲，是否是直线关系，是以浓度与峰面积做标曲呢还是浓度对数与峰面积对数好呢？
2.  蒸发光自从工程师修理过后，基线波动很大 ，如何处理，冲洗？
3.  分子筛如何恢复到最佳状态呢，有没有好方法？@klicking@wyy080214
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成功需要强烈的渴望
1楼 2016-10-14 15:10:43
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

yinslab

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by 牛虻维特 at 2016-10-14 20:13:23
2.怀疑蒸发室和漂移管脏了，可以用纯水清洗，此时漂移管和雾化室温度尽量高一些，氮气流速大一些，担心有脂溶性脏东西，可以用再用甲醇冲洗，但是温度都要低一些，防止甲醇过度蒸发发生危险！如果还不好，可以适当降 ...

这位说的也很对，温度 漂移管 气流 增益都会影响基线噪音，再者就是尝试完了后发现还是不行就换试剂，ELSD对试剂要求也比较高，最好还成HPLC的，不行的话就换默克试剂。
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桃李春风一杯酒江湖夜雨十年灯
7楼2016-10-15 21:25:14
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牛虻维特

金虫 (小有名气)
1.蒸发光峰面积与浓度是非线性的，需要换算成对数关系，我之前一直是用对数lg，其实用自然对数也是可以的。

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2楼2016-10-14 20:05:35
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牛虻维特

金虫 (小有名气)
2.怀疑蒸发室和漂移管脏了，可以用纯水清洗，此时漂移管和雾化室温度尽量高一些，氮气流速大一些，担心有脂溶性脏东西，可以用再用甲醇冲洗，但是温度都要低一些，防止甲醇过度蒸发发生危险！如果还不好，可以适当降低增益值(gain)，或者改变下雾化室和漂移管温度，因为流动相爆沸也会使基线不稳！

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lglssip
3楼2016-10-14 20:13:23
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stingdhk

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
在较窄的范围内基本上是直线的，只不过这个线性是不通过原点的，标曲是y=ax+b的形式，但是取对数的话线性会更好一些，目前用蒸发光的一般都是取对数计算
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5楼2016-10-15 09:22:28
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柳絮虫

新虫 (职业作家)
1.   用蒸发光做含量测定，做标曲，是浓度对数与峰面积对数
2.  蒸发光自从工程师修理过后，基线波动很大 ，水冲洗，温度高一点（80）
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6楼2016-10-15 16:55:30
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普通回帖

牛虻维特

金虫 (小有名气)
3.分子筛不太用，很多时候是看到别人高温烘干！

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4楼2016-10-14 20:15:12
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lwdlwd

木虫 (著名写手)
取对数是线性的，但线性也不是很好，看你用什么堵过，我们这做糖，很容易堵，再开机情况下用水冲，分子筛就不知道了。。。
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幽默并非在于调侃他人，而是能否经得住调侃。
8楼2016-10-18 10:24:49
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lglssip

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 牛虻维特 at 2016-10-14 20:05:35
1.蒸发光峰面积与浓度是非线性的，需要换算成对数关系，我之前一直是用对数lg，其实用自然对数也是可以的。

多谢，我先试试
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成功需要强烈的渴望
9楼2016-10-18 14:33:32
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lglssip

木虫 (正式写手)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by 牛虻维特 at 2016-10-14 20:13:23
2.怀疑蒸发室和漂移管脏了，可以用纯水清洗，此时漂移管和雾化室温度尽量高一些，氮气流速大一些，担心有脂溶性脏东西，可以用再用甲醇冲洗，但是温度都要低一些，防止甲醇过度蒸发发生危险！如果还不好，可以适当降 ...

多谢了，各种方法都试过了，基线波动还是很大，请工程师再来吧觉得不合算，还是花大量时间冲洗吧
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成功需要强烈的渴望
10楼2016-10-18 14:35:19
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