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lglssip

木虫 (正式写手)

[求助] 蒸发光问题 已有2人参与

1.   用蒸发光做含量测定,做标曲,是否是直线关系,是以浓度与峰面积做标曲呢还是浓度对数与峰面积对数好呢?
2.  蒸发光自从工程师修理过后,基线波动很大 ,如何处理,冲洗?
3.  分子筛如何恢复到最佳状态呢,有没有好方法?@klicking@wyy080214
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yinslab

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by 牛虻维特 at 2016-10-14 20:13:23
2.怀疑蒸发室和漂移管脏了,可以用纯水清洗,此时漂移管和雾化室温度尽量高一些,氮气流速大一些,担心有脂溶性脏东西,可以用再用甲醇冲洗,但是温度都要低一些,防止甲醇过度蒸发发生危险!如果还不好,可以适当降 ...

这位说的也很对,温度 漂移管 气流 增益都会影响基线噪音,再者就是尝试完了后发现还是不行就换试剂,ELSD对试剂要求也比较高,最好还成HPLC的,不行的话就换默克试剂。
桃李春风一杯酒江湖夜雨十年灯
7楼2016-10-15 21:25:14
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牛虻维特

金虫 (小有名气)

1.蒸发光峰面积与浓度是非线性的,需要换算成对数关系,我之前一直是用对数lg,其实用自然对数也是可以的。

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2楼2016-10-14 20:05:35
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牛虻维特

金虫 (小有名气)

2.怀疑蒸发室和漂移管脏了,可以用纯水清洗,此时漂移管和雾化室温度尽量高一些,氮气流速大一些,担心有脂溶性脏东西,可以用再用甲醇冲洗,但是温度都要低一些,防止甲醇过度蒸发发生危险!如果还不好,可以适当降低增益值(gain),或者改变下雾化室和漂移管温度,因为流动相爆沸也会使基线不稳!

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3楼2016-10-14 20:13:23
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stingdhk

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
在较窄的范围内基本上是直线的,只不过这个线性是不通过原点的,标曲是y=ax+b的形式,但是取对数的话线性会更好一些,目前用蒸发光的一般都是取对数计算
5楼2016-10-15 09:22:28
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柳絮虫

新虫 (职业作家)

1.   用蒸发光做含量测定,做标曲,是浓度对数与峰面积对数
2.  蒸发光自从工程师修理过后,基线波动很大 ,水冲洗,温度高一点(80)
6楼2016-10-15 16:55:30
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普通回帖

牛虻维特

金虫 (小有名气)

3.分子筛不太用,很多时候是看到别人高温烘干!

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4楼2016-10-14 20:15:12
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lwdlwd

金虫 (著名写手)

取对数是线性的,但线性也不是很好,看你用什么堵过,我们这做糖,很容易堵,再开机情况下用水冲,分子筛就不知道了。。。
幽默并非在于调侃他人,而是能否经得住调侃。
8楼2016-10-18 10:24:49
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lglssip

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 牛虻维特 at 2016-10-14 20:05:35
1.蒸发光峰面积与浓度是非线性的,需要换算成对数关系,我之前一直是用对数lg,其实用自然对数也是可以的。

多谢,我先试试
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9楼2016-10-18 14:33:32
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lglssip

木虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by 牛虻维特 at 2016-10-14 20:13:23
2.怀疑蒸发室和漂移管脏了,可以用纯水清洗,此时漂移管和雾化室温度尽量高一些,氮气流速大一些,担心有脂溶性脏东西,可以用再用甲醇冲洗,但是温度都要低一些,防止甲醇过度蒸发发生危险!如果还不好,可以适当降 ...

多谢了,各种方法都试过了,基线波动还是很大,请工程师再来吧觉得不合算,还是花大量时间冲洗吧
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10楼2016-10-18 14:35:19
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