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lglssip木虫 (正式写手)
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蒸发光问题 已有2人参与
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1. 用蒸发光做含量测定,做标曲,是否是直线关系,是以浓度与峰面积做标曲呢还是浓度对数与峰面积对数好呢? 2. 蒸发光自从工程师修理过后,基线波动很大 ,如何处理,冲洗? 3. 分子筛如何恢复到最佳状态呢,有没有好方法?@klicking@wyy080214 |
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lglssip
木虫 (正式写手)
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- 虫号: 3191572
- 注册: 2014-05-08
- 性别: GG
- 专业: 药物分析

9楼2016-10-18 14:33:32
2楼2016-10-14 20:05:35
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2.怀疑蒸发室和漂移管脏了,可以用纯水清洗,此时漂移管和雾化室温度尽量高一些,氮气流速大一些,担心有脂溶性脏东西,可以用再用甲醇冲洗,但是温度都要低一些,防止甲醇过度蒸发发生危险!如果还不好,可以适当降低增益值(gain),或者改变下雾化室和漂移管温度,因为流动相爆沸也会使基线不稳! 发自小木虫IOS客户端 |
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
3楼2016-10-14 20:13:23
4楼2016-10-14 20:15:12












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