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lglssip木虫 (正式写手)
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蒸发光问题 已有2人参与
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1. 用蒸发光做含量测定，做标曲，是否是直线关系，是以浓度与峰面积做标曲呢还是浓度对数与峰面积对数好呢？ 2. 蒸发光自从工程师修理过后，基线波动很大 ，如何处理，冲洗？ 3. 分子筛如何恢复到最佳状态呢，有没有好方法？@klicking@wyy080214 |
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stingdhk
铁杆木虫 (著名写手)
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- 虫号: 2153810
- 注册: 2012-11-28
- 性别: MM
- 专业: 药物分析
5楼2016-10-15 09:22:28
2楼2016-10-14 20:05:35
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2.怀疑蒸发室和漂移管脏了，可以用纯水清洗，此时漂移管和雾化室温度尽量高一些，氮气流速大一些，担心有脂溶性脏东西，可以用再用甲醇冲洗，但是温度都要低一些，防止甲醇过度蒸发发生危险！如果还不好，可以适当降低增益值(gain)，或者改变下雾化室和漂移管温度，因为流动相爆沸也会使基线不稳！ 发自小木虫IOS客户端 |
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lglssip3楼2016-10-14 20:13:23
4楼2016-10-14 20:15:12
