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定点突变DpnI消解后转化不长点
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定点突变DpnI消解后转化不长点
已有1人参与
之前做了一批突变,这两天又开始再做一些,按照以前的步骤,设计引物,用质粒做模板PCR,然后跑胶看到目的条带挺明显,用DpnI消解2h,然后转化,结果没有长点,用没消解的pcr产物做转化,可以长许多点,这我就郁闷了,DpnI不是敏感消解经甲基化修饰的位点吗?谁与到过类似情况吗?或者哪位大侠可以指点一二
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1楼
2016-10-14 10:33:48
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闲来小译
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专业: 生物大分子结构与功能
酶切前后样品跑胶看看条带去哪了
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3楼
2016-10-15 02:23:25
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lemonvivi
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专业: 生物大分子结构与功能
有可能是你的目的基因中带有这个没切位点,另一种可能是没有切开
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2楼
2016-10-14 10:36:12
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专业: 免疫生物学
可以稀释模板的浓度小于8ng/ul,然后PCR直接转化挑板测序,成功率一般大于50%
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4楼
2016-10-15 06:46:46
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2楼
:
Originally posted by
lemonvivi
at 2016-10-14 10:36:12
有可能是你的目的基因中带有这个没切位点,另一种可能是没有切开
目的基因是带这个酶切位点的,但是正常不是应该不切这种PCR的到的没有甲基化的位点吗
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5楼
2016-10-17 23:03:06
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