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新人求帮助

新虫 (初入文坛)

[交流] 转化

转化以后涂板，长了满满一板的菌，基本上看不到单菌落，接下来该怎么做？？

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1楼 2016-10-13 13:42:30
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787588366

金虫 (著名写手)

Steven
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
重新做转化，涂板的时候少涂点
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奔跑吧，迎接每一个挑战!
2楼2016-10-13 13:47:32
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bio转录组

金虫 (正式写手)
★
kuaile5420: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-10-14 00:05:04
重新转化，可以之前的菌液稀释（可以试试稀释1000*）,然后最后涂一样大小的。
还有一种可能，板没有抗性，可以重新倒板试一下
感觉很这可能性更大。
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生活活生生累死
3楼2016-10-13 21:38:38
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匿名

用户注销 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖仅楼主可见
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4楼2016-10-14 15:09:04
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你大爷囗

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
1.平板没有抗性（抗生素是不是失效了）-重新做
2.培养时间过长-蘸取平版，再划线。
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5楼2016-10-14 15:19:15
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snhajn

新虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我也有这种情况，我不知道该怎么办

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6楼2016-10-15 23:24:08
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lemonvivi

新虫 (小有名气)
提高抗性

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7楼2016-10-16 10:01:00
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守望海贝

捐助贵宾 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
1.重新转化，涂板时少涂点菌液
2.平板中抗生素加少了，可以做个对照
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8楼2016-10-17 09:35:23
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enjoy大志

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你克隆的载体含有Amp基因吗？如果有的话，平板要混有Amp100,1ul/ml就可以，转化时，最后要离心，去除部分上清，留100-200ul混匀在涂板。倘若现在平板已涂，建议挑单划线，是否加Amp，得看载体。
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付出定有回报
9楼2016-10-17 11:24:07
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