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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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15836073150

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] hi-TAIL PCR问题 已有2人参与

我知道基因的编码区，想扩基因的启动子，然后做的hi-TAIL PCR，结果扩出来的片段非常短只有二三百bp，而且是这个基因的5’端，还不是启动子，请问有遇到这种问题的吗，该怎么解决啊。
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1楼 2016-10-08 18:54:15
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wxb377515727

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
你好，我现在也在做这个TAIL-PCR。你能告诉我你的这个PCR体系具体的量吗？
比如LAD加多少微升还有其他的？
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故事是缓缓写到结局的
6楼2016-11-02 17:10:44
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longanzz

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
15836073150: 金币+2, ★有帮助 2016-10-12 10:35:58
15836073150: 金币+2 2016-10-13 09:45:37
一点点向前移动，你是根据你基因的DNA序列设计的引物吗？
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2楼2016-10-12 10:10:06
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15836073150

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
2楼: Originally posted by longanzz at 2016-10-12 10:10:06
一点点向前移动，你是根据你基因的DNA序列设计的引物吗？

谢谢您的回复，第一次做的时候是根据保守区设计的下游引物，结果扩出来了前面的内含子，后来在前面内含子区设计的下游引物，结果就扩出来了二三百bp的片段，而且不是启动子，这是什么原因啊。
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3楼2016-10-12 10:35:55
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longanzz

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★ ★
15836073150: 金币+2 2016-10-13 09:45:44
可能是非编码区，你还是以基因组序列设计上下游引物比较好，一般都会得到启动子序列，就是长短的问题啊。
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4楼2016-10-13 09:25:58
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