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piaohaizhen

新虫 (小有名气)

[求助] RT-pcr 已有1人参与

求助定量出峰很早的原因

RT-pcr


@biostar2009 @wizardfan 发自小木虫IOS客户端
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1楼 2016-10-02 12:42:46
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

luanfeiren

铜虫 (著名写手)
xn8008: 欢迎发帖交流 2016-10-04 08:08:10
cDNA模板量太大，建议稀释后再做！

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9楼2016-10-03 18:10:52
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stone2239

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-10-03 22:45:21
引用回帖:
3楼: Originally posted by piaohaizhen at 2016-10-02 13:50:04
不是的、之前改变过也是这样
...

你说的高，到底是多少呢？你图上没有数据。另外你内参用的什么基因，内参Ct值时多少？
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4楼2016-10-02 17:52:59
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ahsoarli

捐助贵宾 (职业作家)

骑牛逛街

【答案】应助回帖

★
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-10-04 08:08:17
xn8008: 应助指数+1 2016-10-04 08:08:22
这是模板浓度太高照成的，看你的情况可能需要稀释很多倍。

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方而不割廉而不刿直而不肆光而不耀
10楼2016-10-04 07:28:55
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普通回帖

stone2239

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-10-04 08:06:50
是不是cDNA加多了，模板浓度太高？
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2楼2016-10-02 13:00:27
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piaohaizhen

新虫 (小有名气)
xn8008: 欢迎发帖交流 2016-10-04 08:07:04
引用回帖:
2楼: Originally posted by stone2239 at 2016-10-02 13:00:27
是不是cDNA加多了，模板浓度太高？

不是的、之前改变过也是这样

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3楼2016-10-02 13:50:04
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rongrong1989

新虫 (小有名气)
xn8008: 欢迎发帖交流 2016-10-04 08:07:10
我的貌似也出现这种问题T_T

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5楼2016-10-03 13:37:05
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水榭听香1352

新虫 (小有名气)
xn8008: 欢迎发帖交流 2016-10-04 08:07:18
看楼主这图好像用的ABI的机子

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6楼2016-10-03 14:00:43
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枉凝眸

新虫 (正式写手)
xn8008: 欢迎发帖交流 2016-10-04 08:07:29
来凑个热闹

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7楼2016-10-03 14:04:16
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ttszero

新虫 (小有名气)
xn8008: 欢迎发帖交流 2016-10-04 08:07:34
模板量太高，稀释吧

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8楼2016-10-03 16:38:29
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