| 查看: 980 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
小李纸11银虫 (正式写手)
|
[求助]
毕赤酵母表达
|
|
| 重组质粒转化毕赤酵母之前进行线性化,酶切后的产物需要纯化吗?转化前还需要对酶切产物进行特殊处理吗?如果纯化的话,洗脱液会不会对转化有影响? |
» 猜你喜欢
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析:从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有293人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
SW033291 科研使用解析:分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
泛 RAS 抑制新思路:大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS?
已经有0人回复
小李纸11
银虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1796.5
- 散金: 322
- 红花: 7
- 帖子: 383
- 在线: 34.1小时
- 虫号: 4177857
- 注册: 2015-10-27
- 性别: MM
- 专业: 基因表达调控与表观遗传学
3楼2016-09-29 16:54:38
★
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰·手有余香,谢谢你的理解与支持。祝您科研顺利,文章多多。 2016-09-29 14:59:54
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰·手有余香,谢谢你的理解与支持。祝您科研顺利,文章多多。 2016-09-29 14:59:54
|
单酶切后要纯化,洗脱用双蒸水,转化前调整好总体积,确保plasmid质量足够,其实很好转,但实验周期太长 发自小木虫IOS客户端 |
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
2楼2016-09-29 14:14:10
|
如果你是用biorad的电转染仪器的话,里面是有预设毕赤的程序的,我一开始是用最老式的eppendorf电转仪,里面就只能调电压,一般调2000-2200v吧,停留时间是因你做的感受态好坏而定的,毕赤酵母推荐在5毫秒左右,转完之后我是直接涂Ypds平板筛选抗性基因,这当然有点运气成分,毕竟酵母的假阳性比较高,不过电转做得好没问题,至于Mm,md应该是筛选甲醇敏感型之类的吧,反正我没用过 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2016-09-29 23:21:18
小李纸11
银虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1796.5
- 散金: 322
- 红花: 7
- 帖子: 383
- 在线: 34.1小时
- 虫号: 4177857
- 注册: 2015-10-27
- 性别: MM
- 专业: 基因表达调控与表观遗传学
5楼2016-10-03 10:11:56










回复此楼
送红花一朵