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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 构超表达载体
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周燕ZHY

新虫 (初入文坛)

[交流] 构超表达载体 已有8人参与

各位大神们，我近期一直在构超表达载体，PBI121载体切的挺好，可一直连不上。转大肠转了无数次，啥条带都没有，请问应该如何改善？谢谢大神们
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1楼 2016-09-19 10:53:13
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我花了18年

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2016-09-23 22:18:45
1，你可以做下对照看能不能长出克隆，如果有克隆则说明感受态没问题,；
2，分析下酶切有没有问题，是否产生互补的黏性末端；
3，实验室有没有其他人近期构建质粒成功的，如果有，则说明试剂基本上没问题。
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做一件事情，没有值不值得，只是想不想。
6楼2016-09-21 08:37:56
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viki_MDK

银虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-09-21 08:36:49
连接酶或者感受态问题
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2楼2016-09-19 14:05:06
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star013

新虫 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xn8008: 屏蔽内容, 违规存档 2016-09-21 08:36:55
本帖内容被屏蔽
3楼2016-09-19 17:10:22
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霍进喜

银虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-09-21 08:37:00
最好把你的实验流程详细的说下，那样别人也好分析原因

发自小木虫Android客户端
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4楼2016-09-20 20:06:34
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