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TLC展开剂选择问题 已有1人参与
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| 最近在分离一种产物，里面含有磷脂、脂肽和糖酯，由于条件问题，氯仿获取有些困难，所以用二氯甲烷代替氯仿，由不同配比的二氯甲烷/甲醇体系作为展开剂进行TLC层析，结果跑出来的板基本都有拖尾现象，后又进行了梯度点样，结果并没有改善，于是选择乙酸乙酯/甲醇作为展开剂，但是结果依然不变。硅胶板活化后也是这样。打算再加入水相，好像可以降低硅胶吸附能力。但是配比感觉更加困难。本人不是主攻此方向，就是接了毕业师兄的课题，感觉无从下手。本打算TLC后柱层析，再GC-MS，NMR，可是卡在这TLC好久了，一直没什么进展。希望有这方面的大神进行一下指点。 |
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