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WSW_Alone

木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】皂甙(皂苷)TLC展开剂的选择问题 已有6人参与

从植物中制取粗皂甙(皂苷)后,用水溶解制成溶液,然后进行化学结构改造,想通过TLC看看物质变化情况。
我采用的展开剂体系是,氯仿:甲醇:水=5:2:1
结果是在展开剂前沿会有约1~2mm的条带
但是样品基本呆在原点不动
问题就来了,是展开剂极性不够?那前沿的条带是什么呢(10%硫酸显色是紫色的,碘蒸气显色是黄褐色)
如何才能把样品给分离开?
请大家指教,谢谢!
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處世樹為模,本固任從枝葉動;立身錢作樣,內方還要外邊圓。
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wangyuanji

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
waiy2001(金币+1):谢谢提供 2010-05-30 21:04:26
试试其他的展开系统。
我做过常春藤皂苷元薄层鉴别,使用的是药典方法:苯-甲醇-甲酸(17:5:1)。
不知道是否适合你的物质,可以试试看。
心态比能力重要
2楼2010-05-30 14:02:03
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pkming

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
waiy2001(金币+1):谢谢参与交流 2010-05-30 21:04:53
你点样时是点一个点呢,还是条带?如果是一个点,那么顶端出现条带是怎么回事呢?可能是样品杂质溶到展开剂中了
你说样品留在原位可能就是你展开剂极性不够大,不能够展开样品。
建议再参考文献及书籍后再定展开剂
3楼2010-05-30 14:18:31
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WSW_Alone

木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by pkming at 2010-05-30 14:18:31:
你点样时是点一个点呢,还是条带?如果是一个点,那么顶端出现条带是怎么回事呢?可能是样品杂质溶到展开剂中了
你说样品留在原位可能就是你展开剂极性不够大,不能够展开样品。
建议再参考文献及书籍后再定展开剂

点一个点在前沿也有一条条带
然后 皂甙(皂苷)的展开体系基本都试过了,也尝试过自己加大溶剂极性,目前还未找到比较合适的。
處世樹為模,本固任從枝葉動;立身錢作樣,內方還要外邊圓。
4楼2010-05-30 20:44:10
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孤帆卡卡

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
会不会是你进行化学结构改造而引人的杂质?我也在做皂苷,皂苷的极性确实比较大,再试试吧,希望你成功
冷药热药医不尽遍地炎凉
5楼2010-06-01 08:02:22
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dtyue

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by WSW_Alone at 2010-05-19 12:59:58:
从植物中制取粗皂甙(皂苷)后,用水溶解制成溶液,然后进行化学结构改造,想通过TLC看看物质变化情况。
我采用的展开剂体系是,氯仿:甲醇:水=5:2:1
结果是在展开剂前沿会有约1~2mm的条带
但是样品基本呆在原 ...

看你对化学方面比较通,帮我看看下面这个问题吧:保健酒长期存放中总皂甙含量会降低 如何解决以及原因?
谢谢啦!
6楼2011-07-05 21:05:12
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静月晴空

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
1135060楼: Originally posted by 孤帆卡卡 at 2010-06-01 08:02:22
会不会是你进行化学结构改造而引人的杂质?我也在做皂苷,皂苷的极性确实比较大,再试试吧,希望你成功

我想问下,你的皂苷展开剂摸索出来了吗?我试了几种,都不行,没信心做下去了
成功属于勤奋者
7楼2012-09-08 10:09:59
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孤帆卡卡

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
1273193楼: Originally posted by 静月晴空 at 2012-09-08 10:09:59
我想问下,你的皂苷展开剂摸索出来了吗?我试了几种,都不行,没信心做下去了...

呵呵,多看看文献吧,我当初也摸索了1、2个月,跟我同组的很多都做不下去走了,你做了多久?一般用氯仿甲醇做展开,如果拖尾的话就加几滴三乙胺,这东西确实不好做。希望你能成功!
冷药热药医不尽遍地炎凉
8楼2012-09-08 11:35:45
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