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ubey

银虫 (初入文坛)

[交流] 求助:关于液相出峰问题

各位药分高手:
我是药剂的,请教你们个问题哈。做液相时,是不是样品中的离子强度是不是会影响出峰啊?比如,我的样品是在磷酸盐缓冲液中的,磷酸盐的浓度比较高(1mol/l),然后液相检测含量时就会在2~4min出现很强的峰,甚至是平头峰,很长时间都无法跑平基线。严重干扰了我要检测样品的峰(7min,量很少)。这个怎么办啊。困惑中啊~~~~这是不是背景吸收,如何解决啊
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superwheat

银虫 (正式写手)

好奇的问一下,为什么要用那么浓的磷酸盐?
8楼2008-11-20 19:27:55
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查看全部 13 个回答

yjc8183

铁杆木虫 (著名写手)

测定波长是多少啊,210nm左右时,有时基线很难稳定
征婚家穷人丑,一米四九。小学文化,农村户口。破屋三间,薄田一亩。开门睡觉,治安靠狗。冷锅热灶,老婆没有。一年四季,药不离口。今日上网,广征女友。革命路
2楼2008-11-20 13:11:22
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ubey

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by yjc8183 at 2008-11-20 13:11:
测定波长是多少啊,210nm左右时,有时基线很难稳定

我的是227nm,应该不是210nm
3楼2008-11-20 16:06:54
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xy4585618

荣誉版主 (著名写手)

小木虫

★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教!
ubey(金币+1,VIP+0):谢谢
引用回帖:
Originally posted by ubey at 2008-11-20 13:05:
各位药分高手:
我是药剂的,请教你们个问题哈。做液相时,是不是样品中的离子强度是不是会影响出峰啊?比如,我的样品是在磷酸盐缓冲液中的,磷酸盐的浓度比较高(1mol/l),然后液相检测含量时就会在2~4min出现 ...

首先你得确定那个强吸收峰是由于什么引起的!得想办法把它除去,可以采用加大进样量或减小进样量看看。再就是看看是不是预柱或仪器里面的脏东西。
是也罢,非也罢,是是非非争个啥。河东河西三十年,对的错啦,错的对拉!得也罢,失也罢,患得患失误年华。凡事该做尽管做,得了更好,失也没啥!
4楼2008-11-20 16:15:56
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