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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 求助：关于液相出峰问题
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ubey

银虫 (初入文坛)

[交流] 求助：关于液相出峰问题

各位药分高手：
我是药剂的，请教你们个问题哈。做液相时，是不是样品中的离子强度是不是会影响出峰啊？比如，我的样品是在磷酸盐缓冲液中的，磷酸盐的浓度比较高（1mol/l),然后液相检测含量时就会在2~4min出现很强的峰，甚至是平头峰,很长时间都无法跑平基线。严重干扰了我要检测样品的峰（7min,量很少）。这个怎么办啊。困惑中啊~~~~这是不是背景吸收，如何解决啊
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1楼 2008-11-20 13:05:18
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yjc8183

铁杆木虫 (著名写手)
测定波长是多少啊，210nm左右时，有时基线很难稳定
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征婚家穷人丑，一米四九。小学文化，农村户口。破屋三间，薄田一亩。开门睡觉，治安靠狗。冷锅热灶，老婆没有。一年四季，药不离口。今日上网，广征女友。革命路
2楼2008-11-20 13:11:22
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ubey

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by yjc8183 at 2008-11-20 13:11:
测定波长是多少啊，210nm左右时，有时基线很难稳定

我的是227nm,应该不是210nm
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3楼2008-11-20 16:06:54
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xy4585618

荣誉版主 (著名写手)

小木虫
★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！
ubey(金币+1,VIP+0):谢谢
引用回帖:
Originally posted by ubey at 2008-11-20 13:05:
各位药分高手：
我是药剂的，请教你们个问题哈。做液相时，是不是样品中的离子强度是不是会影响出峰啊？比如，我的样品是在磷酸盐缓冲液中的，磷酸盐的浓度比较高（1mol/l),然后液相检测含量时就会在2~4min出现 ...

首先你得确定那个强吸收峰是由于什么引起的！得想办法把它除去，可以采用加大进样量或减小进样量看看。再就是看看是不是预柱或仪器里面的脏东西。
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是也罢，非也罢，是是非非争个啥。河东河西三十年，对的错啦，错的对拉！得也罢，失也罢，患得患失误年华。凡事该做尽管做，得了更好，失也没啥！
4楼2008-11-20 16:15:56
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xiaoxiaocao113

金虫 (小有名气)
★ ★
xy4585618(金币+1,VIP+0):3Q
ubey(金币+1,VIP+0):谢谢
那个峰应该是样品峰吧，平头峰一般是因为进样量过大，你减少进样量或稀释样品再看看。缓冲盐是会影响峰形，但是不至于出现你说的情况
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　　站在时间的地铁上，我想要搜寻让它停止的方式．
5楼2008-11-20 16:23:49
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502644335

铜虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢！
用对照确定样品峰的位置,再确定是不是磷酸盐的问题.
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6楼2008-11-20 16:49:53
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jackey5460

荣誉版主 (知名作家)

吉祥二宝
楼主是不是在体内代谢物的含测?
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7楼2008-11-20 18:59:13
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superwheat

银虫 (正式写手)
好奇的问一下，为什么要用那么浓的磷酸盐？
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8楼2008-11-20 19:27:55
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ubey

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by superwheat at 2008-11-20 19:27:
好奇的问一下，为什么要用那么浓的磷酸盐？

我要做释放，需要高浓度的盐做介质
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9楼2008-11-21 08:51:58
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ubey

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by xy4585618 at 2008-11-20 16:15:

首先你得确定那个强吸收峰是由于什么引起的！得想办法把它除去，可以采用加大进样量或减小进样量看看。再就是看看是不是预柱或仪器里面的脏东西。

我有用磷酸盐缓冲液进样过，出现了那样的峰，一般溶剂是不会那样的出峰的吗？如果是预柱或柱子里面的脏东西，为什么峰面积会和介质进样量多少呈正比了？稀释介质，峰就会减少。 不晓得怎么回事
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10楼2008-11-21 08:54:08
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