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ubey

银虫 (初入文坛)

[交流] 求助:关于液相出峰问题

各位药分高手:
我是药剂的,请教你们个问题哈。做液相时,是不是样品中的离子强度是不是会影响出峰啊?比如,我的样品是在磷酸盐缓冲液中的,磷酸盐的浓度比较高(1mol/l),然后液相检测含量时就会在2~4min出现很强的峰,甚至是平头峰,很长时间都无法跑平基线。严重干扰了我要检测样品的峰(7min,量很少)。这个怎么办啊。困惑中啊~~~~这是不是背景吸收,如何解决啊
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yjc8183

铁杆木虫 (著名写手)

测定波长是多少啊,210nm左右时,有时基线很难稳定
征婚家穷人丑,一米四九。小学文化,农村户口。破屋三间,薄田一亩。开门睡觉,治安靠狗。冷锅热灶,老婆没有。一年四季,药不离口。今日上网,广征女友。革命路
2楼2008-11-20 13:11:22
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ubey

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by yjc8183 at 2008-11-20 13:11:
测定波长是多少啊,210nm左右时,有时基线很难稳定

我的是227nm,应该不是210nm
3楼2008-11-20 16:06:54
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xy4585618

荣誉版主 (著名写手)

小木虫

★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教!
ubey(金币+1,VIP+0):谢谢
引用回帖:
Originally posted by ubey at 2008-11-20 13:05:
各位药分高手:
我是药剂的,请教你们个问题哈。做液相时,是不是样品中的离子强度是不是会影响出峰啊?比如,我的样品是在磷酸盐缓冲液中的,磷酸盐的浓度比较高(1mol/l),然后液相检测含量时就会在2~4min出现 ...

首先你得确定那个强吸收峰是由于什么引起的!得想办法把它除去,可以采用加大进样量或减小进样量看看。再就是看看是不是预柱或仪器里面的脏东西。
是也罢,非也罢,是是非非争个啥。河东河西三十年,对的错啦,错的对拉!得也罢,失也罢,患得患失误年华。凡事该做尽管做,得了更好,失也没啥!
4楼2008-11-20 16:15:56
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xiaoxiaocao113

金虫 (小有名气)

★ ★
xy4585618(金币+1,VIP+0):3Q
ubey(金币+1,VIP+0):谢谢
那个峰应该是样品峰吧,平头峰一般是因为进样量过大,你减少进样量或稀释样品再看看。缓冲盐是会影响峰形,但是不至于出现你说的情况
  站在时间的地铁上,我想要搜寻让它停止的方式.
5楼2008-11-20 16:23:49
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502644335

铜虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢!
用对照确定样品峰的位置,再确定是不是磷酸盐的问题.
6楼2008-11-20 16:49:53
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jackey5460

荣誉版主 (知名作家)

吉祥二宝

楼主是不是在体内代谢物的含测?
7楼2008-11-20 18:59:13
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superwheat

银虫 (正式写手)

好奇的问一下,为什么要用那么浓的磷酸盐?
8楼2008-11-20 19:27:55
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ubey

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by superwheat at 2008-11-20 19:27:
好奇的问一下,为什么要用那么浓的磷酸盐?

我要做释放,需要高浓度的盐做介质
9楼2008-11-21 08:51:58
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ubey

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by xy4585618 at 2008-11-20 16:15:

首先你得确定那个强吸收峰是由于什么引起的!得想办法把它除去,可以采用加大进样量或减小进样量看看。再就是看看是不是预柱或仪器里面的脏东西。

我有用磷酸盐缓冲液进样过,出现了那样的峰,一般溶剂是不会那样的出峰的吗?如果是预柱或柱子里面的脏东西,为什么峰面积会和介质进样量多少呈正比了?稀释介质,峰就会减少。 不晓得怎么回事
10楼2008-11-21 08:54:08
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