| 查看: 1439 | 回复: 4 | ||
[求助]
原料药工艺验证，干燥失重均匀性需要验证吗 已有2人参与
|
| 各步中间体均为固体，中间体和成品的内控标准中有的对失重未做具体要求，每步是否都要进行干燥失重均匀性验证？ |
回复此楼» 猜你喜欢
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1.1类化学药品研究：从研发到上市（转）
已经有43人回复
- 南京济群医药科技有限公司新春招聘
已经有35人回复
- 南京济群医药科技有限公司急聘分析、合成、制剂、药理、知识产权及商务推广人员
已经有45人回复
- 正大天晴达沙替尼、伊马替尼火箭神速”之我见 转载
已经有43人回复
- 工艺研究时一些常见问题
已经有90人回复
- IND（API部分）研发流程
已经有428人回复
- 制药厂生产车间新技术新工艺流程与操作技能应用、质量控制及设备运行维护实用全书
已经有781人回复
- 新药开发中药物分析一般程序
已经有11人回复
- 原料药（仿制药）CTD信息汇总表制备工艺存在的问题与建议
已经有2人回复
- 申报生产常见问答--国家局
已经有37人回复
- CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
- 化学药物杂质研究的技术指导原则
已经有361人回复
- 2011年博士点基金联合资助课题立项公布
已经有3人回复
- 【资源】残留溶剂检测的方法学验证
已经有0人回复
qyj21
木虫 (正式写手)
- 应助: 30 (小学生)
- 金币: 4302.1
- 红花: 5
- 沙发: 1
- 帖子: 364
- 在线: 107小时
- 虫号: 1017435
- 注册: 2010-05-13
- 专业: 药物分析
2楼2016-09-01 16:46:05
3楼2016-09-02 17:07:06
4楼2016-09-05 23:12:36
5楼2016-10-08 04:28:18