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为什么用MIX比高保真酶扩的效果要亮多了！
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换了管新的高保真酶也是这样，亮度很弱！怎么办啊！得纯化产物，然后链接载体用 发自小木虫Android客户端 |
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2楼2016-08-24 18:58:30
3楼2016-08-24 18:59:01
黄小萌萌
银虫 (小有名气)
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xn8008: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎发帖交流 2016-08-26 09:18:28
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多做几管收集，做平端连接 发自小木虫Android客户端 |
4楼2016-08-24 19:02:56
5楼2016-08-24 19:14:22
luckydog52
木虫 (著名写手)
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xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-08-26 09:18:45
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用 kod plus, 感觉效果比taq mix都好 发自小木虫Android客户端 |
6楼2016-08-25 13:50:02
7楼2016-08-25 14:42:47
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8楼2016-08-25 17:19:10
rodickholm
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9楼2016-08-26 12:01:28
ccqqsunshine
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-08-26 22:39:03
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-08-26 22:39:03
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说说解决方案: 两种一起用，既兼顾效率，也兼顾保真性。 不过现在实验室都直接上商业的保真mix了，phusion或者iproof。tahara的也不错。 之前有taq mix和pfu mix一起用，能出，但心里没底，有时候对的，但有时候也点突变 发自小木虫Android客户端 |
10楼2016-08-26 19:26:53