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linsui1989新虫 (小有名气)
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[求助]
求帮忙分析RNA电泳结果！
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我做了病毒基因体外转录，全长7700 bases, 在37度反应了2小时，之后加DNAase处理15分钟，然后用trizol 和氯仿提纯RNA, 用新配的电泳液跑胶，可是点样孔很亮，目的条带却很少，（之前用一样的流程做了一次，转录产物量很大，没有出现滞留在孔中的现象。第二次做转录时，楼主重新提纯了一下DNA 模板，增加了模板浓度，但是260/280才1.6，转录时20微升体系加了两微升模板（700纳克），不知是否会对转录过程有影响），分别附上两次跑胶的结果，希望有经验的虫友帮忙分析一下原因~~ 无标题.png  无标题1.png |
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