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linsui1989

新虫 (小有名气)

[求助] 求帮忙分析RNA电泳结果!

我做了病毒基因体外转录,全长7700 bases, 在37度反应了2小时,之后加DNAase处理15分钟,然后用trizol 和氯仿提纯RNA, 用新配的电泳液跑胶,可是点样孔很亮,目的条带却很少,(之前用一样的流程做了一次,转录产物量很大,没有出现滞留在孔中的现象。第二次做转录时,楼主重新提纯了一下DNA 模板,增加了模板浓度,但是260/280才1.6,转录时20微升体系加了两微升模板(700纳克),不知是否会对转录过程有影响),分别附上两次跑胶的结果,希望有经验的虫友帮忙分析一下原因~~

求帮忙分析RNA电泳结果!
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求帮忙分析RNA电泳结果!-1
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