| 查看: 692 | 回复: 3 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
蛋白质富集-求一种钙离子的螯合剂，生成水溶性螯合物，在280 nm没吸收？已有1人参与
|
|||
|
现在在做一蛋白的富集实验，用含钙离子的Buffer使其与液相色谱柱相结合，然后用另一含有EDTA的Buffer与钙离子螯合，使得蛋白从柱子上被释放掉。 但是EDTA与钙离子结合后，形成的螯合物在280 nm有明显的紫外吸收，谱图会在原来的基础上明显上升，进样后蛋白也在死时间被洗下来，蛋白的峰和螯合物的峰重叠，非常讨厌。现求一种钙离子的螯合剂，生成水溶性螯合物（不能是沉淀，堵柱子），在280 nm没吸收？ 还有EDTA适合用于液相吗？对泵会不会有伤害呢？ |
回复此楼» 猜你喜欢
投稿精细化工
已经有6人回复
-
博士读完未来一定会好吗
已经有36人回复
-
之前让一硕士生水了7个发明专利，现在这7个获批发明专利的维护费可从哪儿支出哈？
已经有10人回复
-
博士申请都是内定的吗？
已经有9人回复
-
心脉受损
已经有8人回复
-
读博
已经有5人回复
|
现在切换B后，B中的EDTA与柱子中的钙离子螯合形成的螯合物在死时间出峰，因为钙离子被螯合掉，此时结合在柱子上的蛋白质被释放，此时蛋白质也出来了，峰有重叠，这样就不能去定量了。 @klicking 发自小木虫Android客户端 |
3楼2016-08-20 20:03:56
klicking
至尊木虫 (著名写手)
- ACI: 9
- 应助: 923 (博后)
- 贵宾: 0.652
- 金币: 19307.5
- 散金: 30
- 红花: 149
- 沙发: 1
- 帖子: 2337
- 在线: 513.3小时
- 虫号: 1426293
- 注册: 2011-10-03
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
2楼2016-08-20 12:55:45
klicking
至尊木虫 (著名写手)
- ACI: 9
- 应助: 923 (博后)
- 贵宾: 0.652
- 金币: 19307.5
- 散金: 30
- 红花: 149
- 沙发: 1
- 帖子: 2337
- 在线: 513.3小时
- 虫号: 1426293
- 注册: 2011-10-03
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
4楼2016-08-20 21:09:26