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试了多个条件的改变,PCR结果总是出现多条带,求助各位,谢谢。
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daylight0320
铜虫
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[
求助
]
试了多个条件的改变,PCR结果总是出现多条带,求助各位,谢谢。
已有5人参与
目的条带1900bp,摸索改变来PCR退火温度(用的梯度PCR),引物浓度,模板浓度,重新设计引物,结果总是有多条带,如下图(最右侧为marker)。也试了切胶回收近1900bp的条带,但是浓度达不到后续实验的要求。请问各位有什么建议吗?谢谢。
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2016-08-13 23:05:22
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zhangtao110
银虫
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虫号: 2364241
注册: 2013-03-20
专业: 细胞信号转导
引物加长,25bp会好很多
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19楼
2016-08-16 10:45:10
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010308Jing
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提高退货温度呢?
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2楼
2016-08-14 09:00:21
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取个什么名啊
木虫
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注册: 2014-09-23
性别: GG
专业: 生物物理、生物化学与分子
引物特异性不好,最好重新设计引物
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3楼
2016-08-14 09:25:41
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daylight0320
铜虫
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2楼
:
Originally posted by
010308Jing
at 2016-08-14 09:00:21
提高退货温度呢?
在原来的退火温度上提高了,结果没有任何条带。
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4楼
2016-08-14 11:16:01
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