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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 制备液相进气泡
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抽射FM

金虫 (小有名气)

[求助] 制备液相进气泡 已有3人参与

从昨天开始我的制备液相的基线噪音就一直很大，锯齿形的一直消不掉，不知道是不是流通池进气泡了，我把流动相，滤头，泵头那些的又都用色谱甲醇超声了一遍，也用纯甲醇冲了一下午昨天，今天来又冲了2个小时了，废液出口管路也加了直通和细管子增加负压，柱子也取了连的直通，但是还是没用，一直是锯齿状的，在最开始的时候基线还往下掉，就像倒着出峰那种，其它地方大体是直线，但是还是放大还是锯齿形，我已经不知道怎么去搞了，所以来求助大家！谢谢啦！
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学渣请学霸多包容多指导！
1楼 2016-08-12 11:14:34
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

分析员008

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

有气泡，建议用针链接排废口，直接几管液体出来，在观察
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10楼2016-08-16 10:27:12
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蓝鲨的海苹果

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
抽射FM: 金币+2, ★有帮助 2016-08-13 22:26:16
先水冲一下，然后100%异丙醇过夜冲，然后在用水冲完再试
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药分人的分享，细致入微，一勺一药，余容万千。
2楼2016-08-12 13:51:09
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抽射FM

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 风起峰落 at 2016-08-13 19:04:53
柱压正常吗？波动大吗？

柱压变小，本来应该是4点几的，变成1点几

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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学渣请学霸多包容多指导！
5楼2016-08-13 22:25:05
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蓝鲨的海苹果

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 抽射FM at 2016-08-12 20:28:51
要接柱子嘛？我今天排查了流通池，进样阀都没问题........

双通，异丙醇粘度大，长时间冲洗可赶走管路及流通池气泡
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药分人的分享，细致入微，一勺一药，余容万千。
9楼2016-08-15 09:11:34
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普通回帖

抽射FM

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 蓝鲨的海苹果 at 2016-08-12 13:51:09
先水冲一下，然后100%异丙醇过夜冲，然后在用水冲完再试

要接柱子嘛？我今天排查了流通池，进样阀都没问题.....
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学渣请学霸多包容多指导！
3楼2016-08-12 20:28:51
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风起峰落

新虫 (小有名气)
柱压正常吗？波动大吗？

发自小木虫Android客户端
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4楼2016-08-13 19:04:53
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风起峰落

新虫 (小有名气)
有可能是柱子有点堵，你用的什么柱子，做这个样品之前，用这个柱子做过什么样品？

发自小木虫Android客户端
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6楼2016-08-13 22:46:29
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抽射FM

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 风起峰落 at 2016-08-13 22:46:29
有可能是柱子有点堵，你用的什么柱子，做这个样品之前，用这个柱子做过什么样品？

ODS，这根是新柱子，大概在两个周之前才活化开始做的吧，当时是做第一个样品的制备，后来半制备就用的100%甲醇封柱了，现在就做第二个样品摸条件的时候就出现这个问题撩。关键是我前面也把柱子取了跑基线也是这个样的，而且柱子堵的话不是应该压强会升高咩？
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7楼2016-08-14 12:04:34
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lym346837576

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 抽射FM at 2016-08-14 12:04:34
ODS，这根是新柱子，大概在两个周之前才活化开始做的吧，当时是做第一个样品的制备，后来半制备就用的100%甲醇封柱了，现在就做第二个样品摸条件的时候就出现这个问题撩。关键是我前面也把柱子取了跑基线也是这个样 ...

不是找茬，个人推荐你提问题时：
首先别打错别字，其次请理清思路，然后请在每次表达结束后自己通读一遍，如果实在不好表达，请上图，这样大家都直观一些。
问题的现象，背景，处理方式及结果。
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8楼2016-08-15 09:00:54
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