24小时热门版块排行榜    

查看: 1046  |  回复: 8
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

zj1025

金虫 (著名写手)

[交流] 【请教】透射电镜图像背景问题

样品与背景分不开,
背景的颗粒感很重,
这是什么原因造成的?如何解决?
谢谢帮忙啊!
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

temedx

专家顾问 (著名写手)

★ ★ ★
大笨猪和聪明羊(金币+3,VIP+0):谢谢应助^_^
引用回帖:
Originally posted by bachier at 2008-11-15 09:42:
碳颗粒本身来说,也是2nm左右,你的催化剂如果和碳颗粒衬度差不多,感觉不好分开,但是如果是贵金属纳米颗粒如金银等,没问题的,我做过很多次,都能分开。
倍数太高,有一些飘移是正常的

碳颗粒有这么大?催化剂一般是金属,合金或者金属氧化物,一般还都能看清楚,用微栅试试看吧。
另外,漂移和抖动是不同的。如果是漂移,原因可能有几种:
1. 真空微漏,比如样品杆的O型圈总是不能完全密封,这点泄漏就会引起样品的移动
2. 样品和碳膜在电子束照射下会有结构上的变化,即使结构不变,一般也会有弯曲形变(想想一张纸被哈一口气,边就会卷曲),这样也会有些漂移
3. 样品周围被真空中的残余有机物沉积污染,在污染过程中就会有漂移现象
4. 碳膜在挂样过程中有弯折现象,或者样品在大角度倾转条件下观察

供您参考。
Everybodyissobusymindingotherppl'sbusiness,thattheyforgettofindtheirownhappiness.
9楼2008-11-16 10:00:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

yuer63

木虫 (正式写手)


大笨猪和聪明羊(金币+1,VIP+0):谢谢应助^_^
可能与样品本身的性能有关,另外,投射电镜用的载样铜网质量要好,这样背景的问题就小了。
2楼2008-11-14 13:10:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lovechem

木虫 (著名写手)


大笨猪和聪明羊(金币+1,VIP+0):谢谢应助^_^
我在做电镜的时候也是有过这样的情况,所用的是二十几年的jem200透射。在10万倍下,似乎也有过这样的现象。问老师说是硫化锌的分辨有问题,或者是自己样品没有洗涤干净有小的无机盐结晶存在。不知道是否是你的情况
3楼2008-11-14 13:13:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

temedx

专家顾问 (著名写手)

★ ★
大笨猪和聪明羊(金币+2,VIP+0):谢谢应助^_^
感觉你是在做高分辨或者高倍率观察了,而样品被碳膜或者载体的厚度所干扰,这样的确会对分辨颗粒有很大的干扰。
如果是纳米颗粒,建议使用超薄碳膜,就是微栅上面加了一层3-5纳米的碳膜,纳米颗粒分散在微栅孔上方的碳膜上,会利于观察。
如果是纳米颗粒负载于一种载体上,研磨样品,用微栅挂样后,找相对薄的区域观察,会对纳米颗粒的分辨比较有利。
观察时,如果不做晶格观察,可以尽可能用最小的物镜光阑观察,利于提高反差。
Everybodyissobusymindingotherppl'sbusiness,thattheyforgettofindtheirownhappiness.
4楼2008-11-14 13:35:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见