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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 【请教】透射电镜图像背景问题
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zj1025

金虫 (著名写手)

[交流] 【请教】透射电镜图像背景问题

样品与背景分不开，
背景的颗粒感很重，
这是什么原因造成的？如何解决？
谢谢帮忙啊！
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1楼 2008-11-14 12:14:05
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bachier

金虫 (职业作家)

有一点飘移是正常的

★ ★
大笨猪和聪明羊(金币+2,VIP+0):谢谢应助^_^
碳颗粒本身来说，也是2nm左右，你的催化剂如果和碳颗粒衬度差不多，感觉不好分开，但是如果是贵金属纳米颗粒如金银等，没问题的，我做过很多次，都能分开。
倍数太高，有一些飘移是正常的
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7楼2008-11-15 09:42:15
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yuer63

木虫 (正式写手)
★
大笨猪和聪明羊(金币+1,VIP+0):谢谢应助^_^
可能与样品本身的性能有关，另外，投射电镜用的载样铜网质量要好，这样背景的问题就小了。
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2楼2008-11-14 13:10:48
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lovechem

木虫 (著名写手)
★
大笨猪和聪明羊(金币+1,VIP+0):谢谢应助^_^
我在做电镜的时候也是有过这样的情况，所用的是二十几年的jem200透射。在10万倍下，似乎也有过这样的现象。问老师说是硫化锌的分辨有问题，或者是自己样品没有洗涤干净有小的无机盐结晶存在。不知道是否是你的情况
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3楼2008-11-14 13:13:46
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temedx

专家顾问 (著名写手)
★ ★
大笨猪和聪明羊(金币+2,VIP+0):谢谢应助^_^
感觉你是在做高分辨或者高倍率观察了，而样品被碳膜或者载体的厚度所干扰，这样的确会对分辨颗粒有很大的干扰。
如果是纳米颗粒，建议使用超薄碳膜，就是微栅上面加了一层3－5纳米的碳膜，纳米颗粒分散在微栅孔上方的碳膜上，会利于观察。
如果是纳米颗粒负载于一种载体上，研磨样品，用微栅挂样后，找相对薄的区域观察，会对纳米颗粒的分辨比较有利。
观察时，如果不做晶格观察，可以尽可能用最小的物镜光阑观察，利于提高反差。
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Everybodyissobusymindingotherppl'sbusiness,thattheyforgettofindtheirownhappiness.
4楼2008-11-14 13:35:40
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